生酮饮食与化疗联合干预胰腺癌代谢与生长数据集

该数据集基于小鼠胰腺癌模型,通过13C-2H同位素示踪实验获取肿瘤代谢数据(包括葡萄糖、3-羟基丁酸浓度、三羧酸循环贡献度及NADH水平等代谢指标)和肿瘤生长曲线、生存期等临床表格数据,主要研究生酮饮食与化疗联合干预对胰腺癌代谢重编程和肿瘤生长的协同抑制作用,为胰腺癌代谢治疗及饮食辅助化疗策略提供实验依据。

Mendeley Data
2024-03-27 更新
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癌症治疗生酮饮食

基本信息

创建/更新时间
2024-03-27

资源简介

该数据集基于小鼠胰腺癌模型,研究生酮饮食与化疗联合干预对肿瘤代谢和生长的影响。数据来源于13C-2H同位素示踪实验,揭示了酮体(3-羟基丁酸,3HB)单向氧化生成NADH的代谢途径,与碳水化合物衍生的乳酸和丙酮酸可逆转化形成对比。数据集包含肿瘤组织中葡萄糖浓度、三羧酸循环贡献度、3HB浓度及NADH水平等代谢指标,以及肿瘤生长曲线和生存期数据。研究表明,单独生酮饮食可改变肿瘤代谢但未抑制生长,而与化疗联合则显著提升肿瘤NADH水平并协同抑制肿瘤生长,使化疗的生存获益提高三倍。该数据集适用于胰腺癌代谢机制、饮食干预与化疗协同效应、肿瘤微环境代谢重编程等研究方向。

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https://data.mendeley.com/datasets/chm3xr2j7v

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数据说明

该数据集基于小鼠胰腺癌模型,研究生酮饮食与化疗联合干预对肿瘤代谢和生长的影响。数据来源于13C-2H同位素示踪实验,揭示了酮体(3-羟基丁酸,3HB)单向氧化生成NADH的代谢途径,与碳水化合物衍生的乳酸和丙酮酸可逆转化形成对比。数据集包含肿瘤组织中葡萄糖浓度、三羧酸循环贡献度、3HB浓度及NADH水平等代谢指标,以及肿瘤生长曲线和生存期数据。研究表明,单独生酮饮食可改变肿瘤代谢但未抑制生长,而与化疗联合则显著提升肿瘤NADH水平并协同抑制肿瘤生长,使化疗的生存获益提高三倍。该数据集适用于胰腺癌代谢机制、饮食干预与化疗协同效应、肿瘤微环境代谢重编程等研究方向。

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