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创建/更新时间

2026-10-12

资源简介

Brenipatide (LY3537031) 治疗便秘型肠易激综合征的研究

该数据集围绕一项关于 brenipatide（LY3537031）的临床研究展开，研究对象为肠易激综合征伴便秘（IBS-C）参与者。研究目的在于评估 brenipatide 的耐受性、可能出现的副作用，以及其在 IBS-C 参与者中的安全性和有效性。研究药物通过皮下注射方式给药，并与安慰剂进行对照。整个研究预计持续约 36 周。数据集英文名称为“A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Constipation (IBS-C)”，本站分类为消化系统疾病 / 肠易激综合征，来源站为 clinicaltrials.gov，主题标签包括 Irritable Bowel Syndrome 和 Constipation。该数据集适合用于了解该临床研究的基本设计、干预方式、研究周期及主要评价目标。

【数据集背景】

肠易激综合征伴便秘是一种常见的消化系统疾病，属于肠易激综合征的一个亚型，以腹痛、腹部不适伴排便次数减少或排便困难为主要特征。该数据集所对应的临床研究聚焦于这一患者群体，旨在探索一种新的候选药物 brenipatide（LY3537031）在该人群中的应用潜力。根据来源站描述，研究关注的核心问题包括药物耐受性、可能出现的副作用，以及安全性和有效性。研究采用皮下注射给药方式，并设置安慰剂对照，研究周期约为 36 周。这些信息构成了该数据集的基本背景，有助于理解其在消化系统疾病临床研究中的定位。

【数据内容】

该数据集的内容主要来源于 clinicaltrials.gov 上登记的临床研究信息。其英文名称为“A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Constipation (IBS-C)”。数据集涉及的条件包括 Irritable Bowel Syndrome 和 Constipation，主题标签同样为 Irritable Bowel Syndrome 与 Constipation。来源站描述指出，研究目的是评估 brenipatide（LY3537031）的耐受性、可能出现的副作用，以及在 IBS-C 参与者中的安全性和有效性。研究药物将通过皮下注射方式给药，并与安慰剂进行比较。研究预计持续约 36 周。除上述内容外，关于具体受试者数量、年龄范围、入排标准、终点指标、统计方法、研究分期、申办方信息、地点分布等，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov。该站是临床研究注册与结果信息的重要公开平台，通常收录研究题目、研究条件、干预措施、研究目的、研究设计概要等注册信息。本数据集即基于该来源站中关于 brenipatide（LY3537031）在 IBS-C 参与者中的研究条目整理而成。其分类归属于消化系统疾病 / 肠易激综合征，主题标签为 Irritable Bowel Syndrome 和 Constipation。关于数据采集的具体时间、更新频率、原始文件格式、数据提取方法、质量控制流程等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解 brenipatide（LY3537031）在肠易激综合征伴便秘人群中临床研究概况的场景。例如，研究人员、临床医生、医药信息分析人员或患者教育材料制作者，可借助该数据集快速获取该研究的基本目的、干预方式、对照设置和研究周期等信息。由于数据集涉及消化系统疾病 / 肠易激综合征分类，也可用于该疾病领域内临床研究信息的归集与检索。需要强调的是，该数据集仅反映来源站描述中的研究概要信息，不包含完整的研究方案、结果数据或统计分析结论，因此不适用于直接评价药物疗效或安全性，也不适用于个体化医疗决策。关于更具体的适用场景、目标用户群体或推荐分析任务，源站未提供。

【使用方法】

使用该数据集时，可将其视为一项临床研究的基本注册信息记录。用户可依据英文名称、疾病分类、主题标签等字段进行检索或归类，也可通过来源站描述了解研究目的、给药方式、对照设计和研究持续时间。由于该数据集仅包含研究概要层面的信息，建议在使用时结合来源站 clinicaltrials.gov 上的原始条目进行核对，并注意区分研究目的与最终结论。关于数据导入方式、字段映射规则、API 接口、查询语法或配套工具，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，属于公开注册信息，具有一定的权威性和可追溯性。但其内容以研究概要为主，未涵盖完整的研究方案、样本量、终点定义、统计分析方法、研究结果或不良事件详情。来源站描述中仅提及研究目的、给药方式、对照设置和研究周期，未提供受试者人数、研究分期、申办者、研究地点、入排标准、主要终点与次要终点等关键信息。因此，该数据集在用于深入分析或系统评价时存在明显限制。关于数据完整性、准确性验证、更新机制、偏倚控制或局限性说明，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为“A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Constipation (IBS-C)”。在使用或引用时，应注明来源站为 clinicaltrials.gov，并保留原始研究条目信息。关于该数据集的许可协议、使用条款、版权归属、引用格式、商业使用限制或二次分发要求，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07545772

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07545772

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：肠易激综合征，便秘。本研究的目的是评估brenipatide（LY3537031）在肠易激综合征-便秘（IBS-C）参与者中的耐受性、可能出现的副作用以及安全性和有效性。研究药物将通过皮下注射（SC）（皮肤下）给药，并与安慰剂进行比较。研究将持续约36周。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别