评估 Dupilumab 对比安慰剂治疗成人嗜酸性食管炎食管功能与重塑的 24 周研究及后续 104 周开放标签长期试验

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评估 Dupilumab 对比安慰剂治疗成人嗜酸性食管炎食管功能与重塑的 24 周研究及后续 104 周开放标签长期试验

该数据集对应一项在成人嗜酸性食管炎患者中开展的长周期临床研究，英文全称为 A Study Assessing Esophageal Function and Remodeling With Dupilumab Compared With Placebo for 24 Weeks Followed by 104 Weeks Open Label in Adult Participants With EoE (REMOdeling With Dupilumab in Eosinophilic Esophagitis Long-term Trial)。研究聚焦于嗜酸性食管炎这一消化系统疾病，旨在评估 Dupilumab 与安慰剂相比对食管功能及食管重塑的影响。研究设计包含两个连续阶段：先进行为期 24 周的随机对照阶段，随后进入为期 104 周的开放标签长期随访阶段。每位参与者的研究时长最长可达 152 周。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为嗜酸性食管炎，属于消化系统疾病领域中针对嗜酸性食管炎的临床研究资料。

【数据集背景】

嗜酸性食管炎是一种与免疫相关的慢性食管疾病，常表现为食管功能障碍及组织重塑改变。该数据集所对应的研究关注成人嗜酸性食管炎患者群体，围绕 Dupilumab 与安慰剂的对比展开，并设置了较长的随访周期，以观察食管功能与重塑方面的变化。研究名称中同时包含“食管功能与重塑评估”以及“长期试验”等要素，说明其设计目标不仅限于短期疗效比较，还涵盖开放标签阶段的长期观察。该研究在 clinicaltrials.gov 登记，属于消化系统疾病 / 嗜酸性食管炎分类下的临床研究数据。

【数据内容】

该数据集的主题为嗜酸性食管炎，研究条件为 Eosinophilic Oesophagitis。研究涉及的治疗分组包括 Dupilumab 与安慰剂，研究阶段分为 24 周随机阶段和随后 104 周开放标签阶段。每位参与者的研究持续时间最长可达 152 周。除上述研究设计、疾病主题、干预对比和随访时长外，源站未提供关于具体变量字段、样本量、终点指标、统计方法或数据表结构的进一步说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出，研究条件为 Eosinophilic Oesophagitis，每位参与者的研究持续时间最长可达 152 周。关于数据采集的具体机构、采集地点、采集时间窗口、数据录入流程以及质量控制措施，源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解成人嗜酸性食管炎领域一项包含随机对照阶段与开放标签长期随访阶段的临床研究设计。其主题标签为嗜酸性食管炎，分类属于消化系统疾病 / 嗜酸性食管炎，适合作为该疾病领域临床研究信息的检索与参考对象。由于研究涉及 Dupilumab 与安慰剂的对比，并关注食管功能与重塑，该数据集也可用于识别与嗜酸性食管炎长期治疗评估相关的临床研究记录。关于具体分析用途、适用人群筛选或疗效比较结论，源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov，可通过该来源站获取其登记信息。研究设计包含 24 周随机阶段和 104 周开放标签阶段，每位参与者研究时长最长可达 152 周。关于数据下载方式、访问权限、接口调用方法、数据格式以及配套文档，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集所对应研究的参与者研究时长最长可达 152 周，包含随机对照与开放标签两个阶段。源站描述仅提及研究条件为 Eosinophilic Oesophagitis 以及每位参与者持续时间最长 152 周。关于样本量、缺失数据、偏倚控制、随访完整性、数据核验结果以及外部验证情况，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、署名要求以及商业使用规定，源站未提供。