腹横肌平面阻滞用于腹股沟疝修补术

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕腹股沟疝修补术中应用腹横肌平面阻滞(TAP block)的随机临床试验,属于消化系统疾病/其他分类

Icahn School of Medicine at Mount SinaiIcahn School of Medicine at Mount Sinai
clinicaltrials
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其他预测Inguinal Hernia
Transabdominal Plane (TAP) Blocks for Inguinal Hernia Repairs

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

腹横肌平面阻滞用于腹股沟疝修补术

该数据集英文名为 Transabdominal Plane (TAP) Blocks for Inguinal Hernia Repairs,来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为 Inguinal Hernia,本站将其归类于消化系统疾病 / 其他。从源站描述看,这是一项围绕腹股沟疝修补术的临床研究记录:研究者在获得研究批准后,将开展一项前瞻性、单中心随机临床试验,评估围手术期使用腹横肌平面阻滞(TAP block)能否降低术后疼痛评分,其他终点包括镇痛药物使用情况和并发症是否存在差异。研究团队与主刀外科医生负责筛选患者,在患者了解研究细节、流程和预期后,使用经伦理审查委员会(IRB)批准的知情同意书和程序完成知情同意;患者按标准流程接受腹腔镜腹股沟疝修补术,并被随机分配接受干预或安慰剂。以下从背景、内容、来源、适用场景、使用方法、质量与限制、引用与许可等方面作进一步说明。

【数据集背景】

腹股沟疝修补术是常见的外科手术,术后疼痛管理是围手术期关注的问题之一。腹横肌平面阻滞是一种区域阻滞技术,该研究即针对其在腹股沟疝修补术围手术期的镇痛效果展开评估。源站描述显示,研究设计为前瞻性、单中心、随机临床试验,比较干预与安慰剂两种分配,主要关注术后疼痛评分,同时观察镇痛药物使用与并发症等终点。该数据集即围绕这一临床试验形成,主题标签为 Inguinal Hernia,本站分类为消化系统疾病 / 其他。

【数据内容】

源站描述所呈现的内容主要是研究方案层面的信息:研究条件为腹股沟疝;研究目的是评估围手术期 TAP 阻滞能否降低术后疼痛评分;其他终点包括镇痛药物使用情况和并发症的差异;研究流程包括患者筛选、知情同意、按标准流程实施腹腔镜腹股沟疝修补术、随机分配接受干预或安慰剂,以及后续对疼痛评分的评估。源站描述在“Sequent”处截断,后续内容未提供。关于数据集的具体字段、样本量、变量类型、随访时间点、数据记录格式等,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。依据源站描述,数据采集依托一项经批准的前瞻性单中心随机临床试验:研究团队人员与主刀外科医生共同筛选患者,对感兴趣的患者在了解研究细节、程序和预期后,使用 IRB 批准的知情同意书与程序进行知情同意;随后患者按标准程序接受腹腔镜腹股沟疝修补术,并被随机分配到干预组或安慰剂组,研究评估 TAP 阻滞对疼痛评分的影响。关于数据采集的具体时间跨度、机构名称、采集工具与数据管理细节,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于了解或研究腹股沟疝修补术围手术期 TAP 阻滞镇痛效果的随机临床试验方案与相关记录,可服务于对术后疼痛评分、镇痛药物使用和并发症等终点的关注。其主题标签为 Inguinal Hernia,本站分类为消化系统疾病 / 其他,因而也可作为消化系统疾病相关分类下的临床研究资料使用。关于具体分析场景、统计方法或二次利用方式,源站未提供。

【使用方法】

源站描述仅说明研究将患者随机分配至干预或安慰剂,并评估疼痛评分等终点,未提供数据访问方式、文件结构、变量字典或分析指南。因此,如何使用该数据集的具体操作说明,源站未提供。

【质量与限制】

该研究为单中心、前瞻性随机临床试验,设有安慰剂对照,并采用 IRB 批准的知情同意程序,这些是源站描述中体现的设计特征。但源站描述在“Sequent”处中断,研究结果、样本量、盲法实施细节、统计分析方法及数据完整性信息均未给出。数据集的规模、代表性、缺失情况与偏倚控制等质量指标,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,英文名称为 Transabdominal Plane (TAP) Blocks for Inguinal Hernia Repairs。关于引用格式、许可条款和使用限制,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05672680

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:腹股沟疝。方案:在研究获得批准后,研究人员将开展一项前瞻性单中心随机临床试验,评估围手术期使用TAP阻滞是否能降低术后疼痛评分。其他终点包括镇痛药物使用和并发症是否存在差异。患者将由研究团队成员和主治外科医生进行筛选。如果患者有意向,研究人员将在患者了解研究详情、程序和预期后,为其签署研究知情同意书。随后,研究人员将使用经IRB批准的研究知情同意书和程序进行知情同意。患者将按标准程序接受腹腔镜腹股沟疝修补术。该研究将评估TAP阻滞是否影响疼痛评分。患者将被随机分配接受干预或安慰剂。内含分组信息的顺序编号密封不透明信封将告知麻醉医生和外科医生开具由0.25%布比卡因或安慰剂(生理盐水)组成的TAP阻滞。腹股沟疝修补术将按照每位外科医生熟悉的标准化方式进行。

除IHR标准诊疗外,不会为研究目的进行额外的检查或血液检测。此外,部分患者将在手术前接受TAP阻滞以帮助疼痛管理。患者出院时将获得一份记录表,参与者需在术后第1、2、3、4天记录镇痛药使用情况和疼痛评分。参与者应在术后两周与外科医生随访时携带填写完整的记录表。患者还可能会接到手术团队成员的电话,提醒其记录这些指标。TAP阻滞在操作前使用0.25%布比卡因进行。若患者体重<100 kg,患者将接受总计50 ml(腹壁每侧25 ml)。若患者体重>100 kg,患者将接受一

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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