Optomesh 3D 用于腹股沟疝修补的安全性与有效性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07836179

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：腹股沟疝。OPTIMUS是一项前瞻性、多中心、观察性队列研究，旨在评估Optomesh® 3D植入物（TZMO S.A.，波兰）在择期腹腔镜腹股沟疝修补术中的安全性和临床性能。该研究关注经腹腹膜前（TAPP）或完全腹膜外（TEP）修补术后不额外固定放置补片的结局。每位参与者术后将接受12个月的随访。Optomesh® 3D是一种解剖形状、不可吸收的聚丙烯补片，用于腹股沟疝修补。它由透明和蓝色单丝聚丙烯纱线制成，并包含一个方向标记。有右侧和左侧两种型号，提供S/M和L尺寸。植入物型号和尺寸根据患者的解剖结构选择。在参与的外科中心，连续接受该植入物择期修补术的男女患者将被考虑纳入。参与需要书面知情同意并符合研究资格标准。

收集的数据将包括患者特征、体重指数、合并症、手术入路、手术时间和植入物尺寸。手术记录将包括手术步骤的视频录像或照片。这些材料将被编码，并通过受限访问平台提供给研究人员。研究数据将存储在安全的数据库中。随访评估将在术后7-10天、30天、3个月和12个月进行。电话问卷将收集复发、疼痛、并发症、腹股沟不适和异物感的信息。疼痛强度将使用0-10视觉模拟量表进行评估。慢性疼痛将被评估为持续超过3个月、干扰日常活动且疼痛评分超过4/10的疼痛。早期并发症将在30天内进行评估，并在12个月的随访期间进一步评估并发症。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。