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创建/更新时间

2026-11-07

资源简介

鼻内机械刺激（INMEST）作为干燥综合征潜在治疗方法

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，围绕鼻内机械刺激（INMEST）作为干燥综合征（Sjogren Syndrome）潜在治疗方法的临床研究展开。干燥综合征是一种慢性免疫系统疾病，通常影响黏膜以及眼部和口腔的分泌腺体，最常见的两大症状为眼干和口干。本研究所涉及的器械为 Walther System，其预期用途是实施鼻内机械刺激以缓解干燥综合征症状，治疗由患者在家中自行给药。数据集以干燥综合征为主题标签，在站内归入消化系统疾病下的“其他”分类，可为关注该疾病治疗探索的研究者提供一项临床研究层面的信息来源。

【数据集背景】

干燥综合征是一种慢性免疫系统疾病，通常累及黏膜以及眼部和口腔的保湿分泌腺体，眼干与口干是其最常见的两种症状。据源站描述，该病患病率报告为 0.06%，主要影响女性和 40 岁以上人群。目前除缓解症状外尚无其他治疗选择，现有药物方向包括减轻眼部炎症、增加唾液分泌和/或抑制免疫系统。在此背景下，本数据集所对应的临床研究旨在考察鼻内机械刺激（INMEST）作为干燥综合征潜在治疗方法的可能性，研究器械为 Walther System，其预期用途是实施鼻内机械刺激以缓解症状，且治疗由患者在家中自行给药。

【数据内容】

数据集英文名称为 “Intra-Nasal Mechanical Stimulation (INMEST) as a Potential Treatment Method for Sjogren's Syndrome (SS)”。主题标签为 Sjogren Syndrome，站内分类为消化系统疾病 / 其他。源站描述所涵盖的内容包括研究疾病（Sjogren Syndrome）、研究目的与背景、研究器械（Walther System）及其预期用途、给药方式（患者在家中自行给药），以及干燥综合征的疾病特征、患病率、主要症状和现有治疗方向等背景信息。源站描述中列有 “Design” 部分，但未提供具体设计内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息层面的数据。源站描述以英文呈现，内容围绕一项以 Walther System 为研究器械、以鼻内机械刺激为干预方式的临床研究展开。数据集的短描述概括为：来源于 clinicaltrials.gov，围绕鼻内机械刺激（INMEST）作为干燥综合征潜在治疗方法的临床研究。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集适用于了解鼻内机械刺激作为干燥综合征潜在治疗方法的临床研究背景，包括研究器械的预期用途、治疗的实施方式（家庭自行给药）以及干燥综合征的疾病背景与未满足的治疗需求。也可用于在消化系统疾病相关分类下检索和归类与干燥综合征治疗探索相关的临床研究条目。源站未提供其他具体适用场景。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

源站描述中 “Design” 部分未给出具体内容，研究设计细节、样本量、结局指标、研究状态与时间安排等信息均未提供。源站描述所引用的患病率数值（0.06%）为源站陈述，数据集本身未提供进一步的数据校验或更新说明。源站未提供其他质量与限制信息。

【引用与许可】

源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06626477

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06626477

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：干燥综合征。临床研究目的与背景——在本研究中，研究器械Walther系统的预期用途是提供鼻内机械刺激（INMEST），以缓解干燥综合征的症状，且治疗由患者在家中自行实施。干燥综合征是一种慢性免疫系统疾病，通常累及眼部和口腔的黏膜及分泌水分的腺体。干燥综合征最常见的两大症状是眼干和口干。据报道，其患病率为0.06%，该病主要影响女性和40岁以上人群。目前，除缓解症状外，干燥综合征尚无其他治疗选择，所用药物包括减轻眼部炎症、增加唾液分泌和/或抑制免疫系统的药物。临床研究设计——这是一项随机、双盲、单中心预试验，共纳入30名研究对象，年龄18岁及以上，男女不限。

研究受试者的随机化采用区组随机法，受试者被随机分配至两个等量组别之一，分别接受：A. 研究性器械治疗（活性）B. 对照器械治疗（假/对照）。治疗时间过半后，所有受试者均接受新的活性研究性器械，因此所有受试者都将接受活性治疗。入组研究后，包括知情同意程序及随后的随机化过程，研究受试者被分配至研究性器械治疗组（A组）或对照治疗组（B组）。在初步演示器械（对照器械或研究性器械）后，研究受试者将获得该器械用于居家自我给药，每周3天，每个鼻腔10分钟（即每次治疗共20分钟），总治疗期为12周（即总共

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别