FXR与BET信号协同保护β细胞[ChIP-Seq]
该数据集来自 NCBI GEO,包含 EndoC-βH1 人胰腺 β 细胞在 FXR 与 BET 信号药理调控下的 BRD4 ChIP-seq 数据,用于全基因组 BRD4 占据谱分析
![GSE338347: FXR and BET signaling orchestrate to protect beta cells [ChIP-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/231620.jpg)
基本信息
资源简介
FXR与BET信号协同保护β细胞[ChIP-Seq]
FXR and BET signaling orchestrate to protect beta cells [ChIP-Seq]
该数据集来自 NCBI GEO,包含 EndoC-βH1 人胰腺 β 细胞在 FXR 与 BET 信号药理调控下的 BRD4 ChIP-seq 数据,用于全基因组 BRD4 占据谱分析。数据以 GSE338347_series_matrix.txt.gz 形式提供,共 1 个文件,可支撑 FXR 激活抗炎保护机制及 BRD4 基因组结合特征研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 13 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):本研究探讨法尼醇X受体(FXR)与含溴结构域和超末端结构域(BET)蛋白在炎症应激下协同调控胰腺β细胞功能的分子机制。在FXR与BET信号的药理调控下,对EndoC-βH1人胰腺β细胞进行了RNA测序和BRD4 ChIP-seq分析。处理后的数据集提供了与FXR激活对炎症损伤的保护作用相关的基因表达谱和全基因组BRD4占据情况。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:消化系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE338347
【使用注意】
· 源站最后修改于 Nov 06 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
本研究探讨了在炎症应激条件下,法尼醇X受体(FXR)与溴结构域和超末端结构域(BET)蛋白协同调控胰腺β细胞功能的分子机制。在EndoC-βH1人胰腺β细胞中,对FXR和BET信号通路进行药理学调控后,开展了RNA测序和BRD4 ChIP-seq分析。所处理的数据集提供了与FXR激活对炎症损伤的保护作用相关的基因表达谱和全基因组BRD4占据情况。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




