基于Everolimus的无钙调神经磷酸酶抑制剂免疫抑制方案在肝移植术后一年的研究 (ALTERNATION)

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07739914

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：同种异体肝移植、肝脏疾病、肝移植。一项随机、前瞻性、多中心、开放标签、对照试验，研究对象为肝移植术后一年以上（肝移植术后12-36个月）、无移植物功能障碍且监测活检未显示相关亚临床移植物损伤的肝同种异体移植物受者。试验人群为OLT术后一年以上、符合svLBx条件的成人LTR（研究入组时≥18岁且<80岁）。本研究旨在比较OLT术后第一年两种减量IS方案。因此，排斥风险增高的患者须通过相关肝酶升高（ALT和ALP > 2 ULN）以及依据BANFFmini标准进行的svLBx显示相关移植物损伤予以排除。这些阈值已在多项完全撤除IS的研究中安全使用，对于拟议研究应当也是安全的，因为该研究旨在适度减少IS而非完全撤除。在我们单中心活检指导的个体化免疫抑制项目中，对接受免疫抑制最小化但未完全撤除的患者，扩展这一严格的BANFFmini标准是安全的。

对于因研究干预（类固醇冲击或更高剂量的CNI）诱发排斥反应后，推定无法耐受IS增加的患者，如老年患者、孕妇或晚期肾衰竭（eGFR < 30 ml/min）、持续感染或恶性肿瘤的患者，也将被排除。我们不会仅因自身免疫性肝病是OLT的原因而排除LTR，因为在我们单中心个性化IS方案中，使用低剂量CNI的减量IS并未在该患者群体中观察到任何增加的排斥风险。存在EVR伤害风险增加的患者，例如已有蛋白尿的患者，也将被排除。已接受EVR/CNI联合治疗的患者筛查可根据参与中心的判断进行。因肾功能减退或反复病毒感染而接受EVR/CNI治疗的LTR

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。