基本信息

模态

医学影像

任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-26

资源简介

竖脊肌平面（ESP）阻滞对炎症性肠病（IBD）患者的疗效

该数据集英文名为 Efficacy of Erector Spinae Plane (ESP) Block in Patients With Inflammatory Bowel Disease (IBD)，来源于 clinicaltrials.gov，在站内归入消化系统疾病 / 其他分类，主题标签为 Opioid Use。其内容围绕炎症性肠病（IBD）患者接受腹腔镜或腹腔镜辅助腹部手术时的围术期镇痛研究展开，关注超声引导下竖脊肌平面（ESP）阻滞在阿片类药物使用背景下的应用。数据集所对应的是一项前瞻性试验，受试者为拟接受上述腹部手术的 IBD 患者，研究在术前麻醉门诊环节完成受试者识别与招募，并采用随机、双盲的设计比较不同阻滞方案的效果。整体而言，该数据集提供了一个以临床研究方案为核心的资料集合，可用于了解该试验的设计思路、干预方式与实施流程。

【数据集背景】

该数据集聚焦的临床问题是炎症性肠病患者在腹腔镜或腹腔镜辅助腹部手术中的围术期镇痛管理，主题标签指向阿片类药物使用。研究拟纳入拟接受此类手术的 IBD 患者，在术前麻醉访视阶段依据纳入与排除标准识别候选受试者，并在麻醉门诊向其介绍研究内容、解答疑问。研究采用前瞻性设计，通过随机分配与盲法实施，比较超声引导下竖脊肌平面阻滞使用局部麻醉药与使用生理盐水两种情形，从而在围术期镇痛背景下考察该阻滞方案的作用。数据集中所体现的背景信息即围绕这一研究目的、受试人群与干预对照框架展开。

【数据内容】

数据内容对应一项前瞻性试验的研究方案信息，包括研究条件（Opioid Use）、受试人群（接受腹腔镜或腹腔镜辅助腹部手术的 IBD 患者）、干预与对照设置、随机化与盲法安排以及实施流程。具体而言，受试者被随机分配至干预组或对照组，按 1:1 比例接受超声引导的竖脊肌平面阻滞：干预组使用 0.5% 罗哌卡因 20 mL 双侧给药，对照组使用生理盐水；操作在术前进行，耗时约 5 至 10 分钟。麻醉医生与患者均处于盲态。数据集中未提供具体的结局指标、样本量、随访时长或统计分析方法等信息。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。研究实施中，受试者一般在预定手术前 1 至 2 周进行麻醉前访视；由临床研究助理依据纳入与排除标准识别符合条件的患者，并在麻醉前门诊与其接触，介绍研究组成部分并回答相关问题。随机分配与盲法设置构成数据采集流程的关键环节。除上述来源与流程信息外，源站未提供数据采集的具体时间范围、采集机构数量或数据记录字段等细节。

【适用场景】

该数据集适用于了解炎症性肠病患者腹部手术围术期镇痛研究的设计与实施框架，可用于教学、研究方法学参考以及围术期镇痛相关主题的资料整理。由于主题标签涉及阿片类药物使用，也可作为该领域研究方案层面的参考材料。其适用性限于研究方案与流程层面的理解，不适用于直接的临床决策或疗效比较结论引用。

【使用方法】

使用时可依据研究方案信息梳理受试者识别、招募、随机分配、盲法实施与阻滞操作等环节的先后关系，并区分干预组与对照组的给药方案差异。由于源站未提供具体结局数据与分析方案，使用时应避免据此推导疗效结论；如需进一步分析，应以源站公布的完整研究信息为准。

【质量与限制】

该数据集的信息以研究方案描述为主，源站未提供样本量、结局指标、统计方法、随访安排及研究结果等信息，因此无法据此评估研究的偏倚风险或证据强度。此外，源站未提供数据完整性、更新频率与版本信息。使用时应认识到上述限制，避免超出方案描述范围进行推断。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款信息。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06230003

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06230003

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：阿片类药物使用。工作计划：本前瞻性试验将纳入接受腹腔镜或腹腔镜辅助腹部手术的炎症性肠病（IBD）患者。患者通常在预定手术前1-2周进行麻醉前访视。由临床研究助理（CRSA）根据纳入和排除标准筛选出的患者，将在麻醉前门诊就本研究进行接洽。将向患者说明研究的各项内容，CRSA将在场解答任何问题。患者将按1：1比例随机分配，在手术前接受超声引导下（竖脊肌平面）ESP阻滞，使用0.5%罗哌卡因20 mL双侧局部麻醉（干预组）或生理盐水（对照组），该操作将耗时5-10分钟。麻醉医师和患者将对分组分配设盲。分配序列将使用不透明、密封、连续编号的信封进行隐藏。在确认符合条件后，将从所有参与者处获取书面知情同意。基线测量将由CRSA在麻醉前门诊进行。

研究协调员将在术后最多3天内每天收集一次数据，每次最多10分钟。出院后“6周”时，将通过电话进行虚拟随访，收集生活质量（QoL）数据。样本量：样本量论证基于主要结局指标QoR15和主要研究目的。根据既往报告10及我们的初步数据，保守假设对照组患者QoR15（恢复质量）总评分的均值（标准差）为98。研究者估计，样本量为84例（每组42例）将具有80%的把握度，以检测干预组患者QoR15总评分较对照组绝对增加10分。采用双侧两样本等方差t检验进行把握度分析，假设显著性水平为

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别