数字行为疗法降低糖尿病与肝病风险
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦数字行为疗法对 2 型糖尿病与肝病风险的干预效果。研究评估智能手机应用 SIPPA Health 能否增强标准糖尿病护理的效果,包括使用 GLP-1 受体激动剂的患者

基本信息
资源简介
数字行为疗法降低糖尿病与肝病风险
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦数字行为疗法对 2 型糖尿病与肝病风险的干预效果。研究评估智能手机应用 SIPPA Health 能否增强标准糖尿病护理的效果,包括使用 GLP-1 受体激动剂的患者。SIPPA Health 依托行为预测分析,通过应用提供每日生活方式指导,涵盖运动目标、饮食记录、血糖追踪及每周远程健康导航员随访。研究考察在标准治疗中加入 SIPPA 是否改善血糖控制、降低肝纤维化风险、支持体重管理,并借助数字工具实现糖尿病护理个性化。数据可用于预测血糖控制、肝纤维化风险及体重管理等结局(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:2型糖尿病、肝病。研究目的与目标 本研究旨在评估一款名为SIPPA Health的基于智能手机的行为干预措施能否增强标准糖尿病护理的效果——包括对已处方GLP-1受体激动剂(一种常见的可注射糖尿病药物)的患者。SIPPA Health在行为预测分析的指导下,通过应用程序提供每日生活方式指导,包括运动目标、膳食记录、血糖追踪,以及每周与经过培训的健康导航员的远程随访。本研究将检验在标准治疗基础上加入SIPPA是否能改善血糖控制、降低肝纤维化风险、支持体重管理,并通过数字工具帮助实现糖尿病护理的个性化。具体目标包括:血糖控制:测量使用SIPPA应用程序者与仅接受标准护理者之间血红蛋白A1c(HbA1c)——一项长期血糖标志物——的变化。肝脏健康:测量使用SIPPA应用程序者与仅接受标准护理者之间的Fibrosis-4(Fib-4)指数,该指数用于估计肝脏瘢痕化程度。人群层面的糖尿病风险指标:评估SIPPA使用者与仅接受标准护理服务的患者之间是否存在分布差异;其中分布将考虑BMI变化、A1c进展、血糖变异性(范围内时间)以及对自我护理活动的参与度。AI风险分层(试点):测试一个机器学习模型,该模型根据临床、行为和健康的社会决定因素数据对参与者进行分类。目的是为未来的个性化护理计划提供依据。研究设计 以下是与您完整的多阶段方案架构(第1阶段HFV可用性关口、两阶段知情同意、1:1随机对照试验和24周开放标签扩展)相一致的更新版简要摘要和详细描述部分,用于ClinicalTrials.gov PRS:1.简要摘要 简要摘要 本研究的目标是评估一种数字行为干预措施的可用性、临床疗效和代谢影响
【主题与分类】
主题标签:Type 2 Diabetes、Liver Disease。本站分类:消化系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07032311
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07032311
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:2型糖尿病、肝病。研究目的与目标 本研究旨在评估一款名为SIPPA Health的基于智能手机的行为干预措施能否增强标准糖尿病护理的效果——包括对使用GLP-1受体激动剂(一种常见的可注射糖尿病药物)的患者。SIPPA Health在行为预测分析的指导下,通过应用程序提供每日生活方式指导,包括运动目标、饮食记录、血糖追踪,以及每周与经过培训的健康导航员进行远程随访。本研究将考察在标准治疗基础上加入SIPPA是否能改善血糖控制、降低肝纤维化风险、支持体重管理,并通过数字工具帮助实现糖尿病护理的个性化。具体目标包括:血糖控制:测量使用SIPPA应用程序者与仅接受标准护理者之间糖化血红蛋白(HbA1c)——一种长期血糖标志物——的变化。肝脏健康:测量使用SIPPA应用程序者与仅接受标准护理者之间的纤维化-4(Fib-4)指数,该指数用于评估肝脏瘢痕化程度。
人群层面的糖尿病风险指标:评估SIPPA用户与仅接受标准护理服务的患者之间是否存在分布差异;其中分布将考虑BMI变化、A1c进展、血糖变异性(范围内时间)以及自我护理活动的参与度。AI风险分层(试点):测试一种机器学习模型,该模型根据临床、行为和健康社会决定因素数据对参与者进行分类。目的是为未来的个性化护理计划提供信息。研究设计 以下是针对ClinicalTrials.gov PRS更新的简要总结和详细描述部分,与您完整的多阶段方案架构(第1阶段HFV可用性门控、两阶段知情同意、1:1随机对照试验和24周开放标签扩展)保持一致:1. 简要总结 简要总结 本研究的目标是评估数字行为
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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