人Th1与GZMK+ CD8+ T细胞中CMV特异性克隆扩增
主题标签:CMV、T细胞克隆扩增、单细胞PBMC分析、Th1细胞、GZMK+ CD8+ T细胞、TEMRA细胞、免疫衰老

基本信息
资源简介
人Th1与GZMK+ CD8+ T细胞中CMV特异性克隆扩增
该数据集英文名为“CMV-specific clonal expansion in human Th1 and GZMK+ CD8+ T cells”,来源于 synapse.org,在本站归入消化系统疾病 / 其他分类。其主题围绕巨细胞病毒(CMV)特异性T细胞克隆扩增,涉及单细胞PBMC(外周血单个核细胞)分析、Th1细胞、GZMK⁺ CD8⁺ T细胞、TEMRA细胞以及免疫衰老等方向。数据集是相关研究的主Synapse仓库,汇集了分析代码、处理后数据表与补充资源,并关联一个名为CMVerify的工具。整体而言,该数据集面向人类PBMC单细胞免疫 profiling 研究,为探索CMV感染背景下T细胞克隆扩增与免疫衰老的关系提供可复现的分析材料。
【数据集背景】
该数据集对应一项关于人类T细胞免疫的研究,核心主题是CMV特异性克隆扩增在Th1与GZMK⁺ CD8⁺ T细胞中的表现。源站描述引用了Grabauskas, T.等人2025年发表于bioRxiv的论文,题为“CMV-specific clonal expansion of Th1, GZMK⁺ CD8⁺, and TEMRA T cells revealed by human PBMC single cell profiling”,DOI为10.1101/2025.06.24.661167。该研究通过人类PBMC单细胞 profiling 揭示Th1、GZMK⁺ CD8⁺及TEMRA T细胞的CMV特异性克隆扩增,涉及免疫衰老相关议题。数据集作为该研究的主Synapse仓库,用于承载分析代码、处理后数据表及补充资源。
【数据内容】
数据集包含分析代码、处理后数据表与补充资源。仓库结构中设有“Jupyter Notebooks/”目录,内含用于复现可视化与执行下游分析的notebook,具体说明可参见notebook内联的markdown单元格。源站描述在此处截断,未提供更完整的目录结构与文件清单。数据主题标签包括CMV、T细胞克隆扩增、单细胞PBMC分析、Th1细胞、GZMK+ CD8+ T细胞、TEMRA细胞与免疫衰老。除上述内容外,源站未提供关于数据表具体字段、样本数量、细胞数或文件格式的进一步说明。
【采集与来源】
数据来源站为synapse.org,是该研究的主Synapse仓库。源站描述列出了研究作者与论文出处,但未提供样本采集地点、采集时间、受试者人群特征、测序平台或数据处理流程的具体细节。相关工具CMVerify托管于GitHub的UcarLab仓库(https://github.com/UcarLab/CMVerify)。关于原始数据如何采集与生成,源站未提供。
【适用场景】
基于主题标签与源站描述,该数据集适用于CMV特异性T细胞克隆扩增研究、人类PBMC单细胞数据分析、Th1与GZMK⁺ CD8⁺ T细胞及TEMRA细胞相关分析,以及免疫衰老方向的探索。数据集中的notebook可用于复现可视化与下游分析,处理后数据表可供二次分析使用。CMVerify工具的存在提示其可用于与CMV特异性相关的验证性分析。具体适用场景的边界与验证范围,源站未提供。
【使用方法】
使用者可通过Synapse平台访问该主仓库,获取分析代码、处理后数据表与补充资源。复现可视化与下游分析可参考“Jupyter Notebooks/”目录中的notebook,并阅读其内联markdown单元格以了解运行步骤。CMVerify工具可从GitHub的UcarLab/CMVerify仓库获取。关于运行环境、依赖版本、数据加载方式与具体操作流程,源站未提供完整说明。
【质量与限制】
源站描述未提供数据质量评估、质控指标、批次信息或已知偏差的说明。由于源站描述在仓库结构部分被截断,目录与文件的完整范围无法确认。该数据集对应的论文为bioRxiv预印本,其同行评审状态与最终发表情况源站未提供。使用时应结合原始论文与仓库内notebook说明进行判断。关于数据质量与限制的更多信息,源站未提供。
【引用与许可】
引用信息可参考源站列出的论文:Grabauskas, T., Trinity, L., Verschoor, C. P., Nehar-Belaid, D., Marches, R., Eryilmaz, G., Mahajan, A. S., Baarathi, S., Thibodeau, A., Picard, E., Kuo, C.-L., Schmader, K. E., Colon-Emeric, C., Whitson, H. E., Paust, S., García-Sastre, A., Yaari, G., Banchereau, J., Kuchel, G. A., & Ucar, D. (2025). CMV-specific clonal expansion of Th1, GZMK⁺ CD8⁺, and TEMRA T cells revealed by human PBMC single cell profiling. bioRxiv. DOI: https://doi.org/10.1101/2025.06.24.661167。关于数据集的许可协议与使用条款,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
需登录公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
暂未开放有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://synapse.org/Synapse:syn68150215
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
人Th1和GZMK⁺ CD8⁺ T细胞中CMV特异性克隆扩增 Grabauskas, T., Trinity, L., Verschoor, C. P., Nehar-Belaid, D., Marches, R., Eryilmaz, G., Mahajan, A. S., Baarathi, S., Thibodeau, A., Picard, E., Kuo, C.-L., Schmader, K. E., Colon-Emeric, C., Whitson, H. E., Paust, S., García-Sastre, A., Yaari, G., Banchereau, J., Kuchel, G. A., & Ucar, D. (2025). 人PBMC单细胞分析揭示Th1、GZMK⁺ CD8⁺和TEMRA T细胞的CMV特异性克隆扩增。bioRxiv。DOI: https://doi.org/10.1101/2025.06.24.661167 用于分析代码、处理后数据表及本研究相关补充资源的主要Synapse仓库。CMVerify工具托管于:https://github.com/UcarLab/CMVerify — # 仓库结构 ## Jupyter Notebooks/ 包含用于重现可视化及执行下游分析的notebook。有关更多使用细节和分析说明,请参见notebook内联markdown单元格。
Cell_compositional_analysis.ipynb - 谱系水平堆叠条形图和箱线图,比较CMV(+)与CMV(−) PBMC组成(图1F、S1C) - CD4/CD8比值箱线图(图1I) - CD8组成分析(图2B、2C、S2B) - CD4组成分析(图2I、S3B、S3F) - B细胞组成分析(图3C、S4B) - NK细胞组成分析(图3H、3G) - 单核细胞和DC组成分析(图4B、4E、S6A) - CMV相关变化汇总气泡图(图4G) - 纵向CMV(+)组成稳定性分析(图4H、S6D) #### Cohorts_1_4_Age_BMI_FrailtyIndex.ipynb - 元数据箱线图,显示CMV(+)与CMV(−)组在年龄、BMI、衰弱指数方面无显著差异(图S1A) #### UMAPs_and_MatrixPlots_baseline_samples.ipynb 所有主要免疫亚群的标记基因UMAP和矩阵热图。包括: - 谱系水平标记(图1C、1D、1E、S1B) - CD8 T细胞标记(图2A、2B、S2G、S2H) - CD4 T细胞标记(图2G、2H、S2A、S3A、S3D、S3E) - B细胞标记(图4A、4B、S4A) - NK细胞标记(图4D
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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