胆道闭锁中肝细胞甲硫氨酸代谢失调诱导EMT及胆管细胞异常生长支撑数据
该数据集来自datahub.hku.hk，围绕胆道闭锁中肝细胞甲硫氨酸代谢失调展开。研究使用源自iPSC的肝细胞与胆管细胞类器官，iPSC细胞系来自携带MAT1A突变的患者（BA638C）及健康对照（HKUPS001），并构建了校正MAT1A突变的同遗传背景iPSC细胞系；胆管细胞类器官还来自胆道闭
基本信息
资源简介
胆道闭锁中肝细胞甲硫氨酸代谢失调诱导EMT及胆管细胞异常生长支撑数据
Supporting data for “Dysregulation of Methionine Metabolism of Hepatocytes Induced Epithelial-mesenchymal Transition of Hepatocytes and Abnormal Growth of Cholangiocytes in Biliary Atresia”
该数据集来自datahub.hku.hk，围绕胆道闭锁中肝细胞甲硫氨酸代谢失调展开。研究使用源自iPSC的肝细胞与胆管细胞类器官，iPSC细胞系来自携带MAT1A突变的患者（BA638C）及健康对照（HKUPS001），并构建了校正MAT1A突变的同遗传背景iPSC细胞系；胆管细胞类器官还来自胆道闭锁与非胆道闭锁患者肝组织。数据为该类器官的相关测序结果，可用于研究MAT1A突变引发的肝细胞EMT样行为及其与胆道闭锁发病机制的关系（来源 figshare，CC BY-NC 4.0 许可）。
【数据集背景】
源站首次发布：2025-04-28。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：本研究涉及源自iPSC的肝细胞和胆管细胞类器官。这些iPSC细胞系来源于携带MAT1A突变的患者（BA638C）和健康对照（HKUPS001）的外周血。特定的MAT1A突变被校正，以生成与BA638C具有相同遗传背景的iPSC细胞系。胆管细胞类器官也由胆道闭锁和非胆道闭锁患者的肝组织生成。该特定MAT1A突变作为切入点，用于研究肝细胞的甲硫氨酸代谢功能障碍及其与胆道闭锁发病机制的关系。本条目包含的数据是上述iPSC细胞系衍生的肝细胞和胆管细胞类器官的相关测序结果。本研究结果表明：（i）MAT1A突变诱导肝细胞的EMT样行为，可能
【数据结构与技术规格】
数据集 DOI：10.25442/hku.28802195.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Surgery。主题标签：Biliary atresia、Methionine metabolism、MAT1A、iPSC。本站分类：消化系统疾病/胆道闭锁。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Surgery。
【获取与许可】
源站页面：https://datahub.hku.hk/articles/dataset/Supporting_data_for_Dysregulation_of_Methionine_Metabolism_of_Hepatocytes_Induced_Epithelial-mesenchymal_Transition_of_Hepatocytes_and_Abnormal_Growth_of_Cholangiocytes_in_Biliary_Atresia_/28802195
使用许可：CC BY-NC 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/）。
规范引用：Zheng, Jiachen (2025). Supporting data for “Dysregulation of Methionine Metabolism of Hepatocytes Induced Epithelial-mesenchymal Transition of Hepatocytes and Abnormal Growth of Cholangiocytes in Biliary Atresia”. HKU DataHub. Dataset
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- OpenDataLab:
数据说明
郑嘉辰（2025）。《肝细胞甲硫氨酸代谢失调诱导胆道闭锁中肝细胞上皮-间质转化及胆管细胞异常生长》的支持数据[数据集]。http://doi.org/10.25442/hku.28802195.v1
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