评价Dapagliflozin治疗难治性肝硬化腹水疗效与安全性的临床研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于低剂量Dapagliflozin联合标准治疗对比单用标准治疗用于难治性肝硬化腹水患者的临床研究

Mansoura UniversityMansoura University
clinicaltrials
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其他分类Refractory Ascites
Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patients With Refractory Cirrhotic Ascites

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

评价Dapagliflozin治疗难治性肝硬化腹水疗效与安全性的临床研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录了一项关于低剂量达格列净联合标准治疗对比单用标准治疗用于难治性肝硬化腹水患者的临床研究。研究旨在评估在标准治疗基础上加用低剂量达格列净能否改善肝硬化难治性腹水患者的临床结局,主要关注两组在治疗结束时腹水控制情况的差异。研究将受试者分为干预组和标准治疗组,干预组接受达格列净5毫克每日一次、持续3个月并联合标准治疗,标准治疗组仅接受标准治疗,通过比较两组的疗效与安全性,为达格列净在这一人群中的应用提供依据。该数据集属于消化系统疾病下的腹水主题,主题标签为难治性腹水。

【数据集背景】

难治性肝硬化腹水是肝硬化失代偿期的严重并发症,临床处理通常依赖标准治疗手段,但部分患者对常规治疗反应不佳,腹水控制困难,反复需要腹腔穿刺放液等干预。在此背景下,探索在标准治疗基础上加用其他药物能否改善腹水控制,具有明确的临床需求。该临床研究即围绕这一需求设计,评估低剂量达格列净联合标准治疗与单用标准治疗相比,在难治性肝硬化腹水患者中的疗效与安全性。研究关注的疾病条件为难治性腹水,研究目的为评价低剂量达格列净与标准治疗联合使用相对于单用标准治疗在改善患者临床结局方面的表现。

【数据内容】

该数据集收录的临床研究以难治性腹水患者为对象,比较干预组与标准治疗组。干预组接受达格列净5毫克每日一次、持续3个月,并联合标准治疗;标准治疗组仅接受标准治疗。研究的主要问题在于两组在治疗结束时腹水控制情况的差异,腹水控制被定义为三类结局:完全缓解,即腹水消失;部分缓解,即存在腹水但不需腹腔穿刺放液;无缓解,即存在腹水且需要腹腔穿刺放液。研究同时评估达格列净在难治性腹水患者中的有效性与安全性。数据内容围绕上述分组、干预方案、疗程、结局定义和比较目标展开。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中给出的研究条件为 Refractory Ascites,研究目标为评估低剂量达格列净联合标准治疗对比单用标准治疗在改善肝硬化难治性腹水患者临床结局方面的安全性与有效性。数据集的分类归属为消化系统疾病下的腹水,主题标签为难治性腹水。除上述来源信息外,关于采集方式、采集时间、样本量、研究地点、随访安排等具体信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注肝硬化难治性腹水治疗策略的研究与临床相关人员参考,尤其是对达格列净在难治性腹水人群中应用价值感兴趣的读者。其内容可用于了解该临床研究的研究目的、分组方式、干预剂量与疗程、主要结局定义以及疗效与安全性评价框架。对于需要梳理难治性腹水临床研究设计、腹水控制结局分类或低剂量达格列净联合标准治疗研究思路的场景,该数据集提供了对应的研究信息。由于数据内容以临床研究方案与结局定义为主,其适用场景侧重于研究设计与临床问题理解,而非直接提供患者层面的原始数据。

【使用方法】

使用该数据集时,可依据其来源信息定位到 clinicaltrials.gov 上的相应临床研究记录,并结合源站描述理解研究背景与设计。使用者可重点关注干预组与标准治疗组的划分、达格列净5毫克每日一次持续3个月的干预方案、标准治疗的对照设置,以及治疗结束时腹水控制的完全缓解、部分缓解和无缓解三类判定标准。通过比较两组在腹水控制上的差异,可把握该研究的主要评价目标;通过研究对安全性的关注,可了解其同时评估达格列净在难治性腹水患者中的安全性。关于具体的数据访问方式、下载格式、字段结构或分析工具,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的临床研究记录,围绕一项针对难治性肝硬化腹水患者的干预性研究展开,研究设计包含明确的对照组、干预剂量、疗程和结局定义,这些要素有助于理解其研究框架。但关于样本量、统计方法、盲法设置、随访时长、不良事件细节、研究结果数据以及数据完整性等信息,源站未提供。因此,该数据集目前可用于了解研究目的、分组与结局定义,但不足以支持对疗效或安全性的具体结论进行判断。使用者应注意,源站描述中未给出研究是否已完成、是否发表结果以及数据可获取程度等信息。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明其来源站为 clinicaltrials.gov,并指向对应的临床研究记录。关于该数据集的许可条款、使用限制、二次分发条件以及具体引用格式,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06919523

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:难治性腹水。本临床试验旨在评估低剂量达格列净联合标准治疗与单纯标准治疗相比,在改善肝硬化难治性腹水患者临床结局方面的安全性和有效性。其主要研究问题为两组在治疗结束时腹水控制情况的差异,定义为:完全缓解:腹水消失。部分缓解:存在腹水但无需腹腔穿刺大量放液(LVP)。无缓解:存在腹水且需要LVP。研究人员将比较接受达格列净5mg每日一次、持续3个月联合标准治疗的干预组与标准治疗组,以评估达格列净在难治性腹水患者中的有效性和安全性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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