研究人群描述数据集
源站描述围绕阿拉吉尔综合征（ALGS）展开，涉及 JAG1 或 NOTCH2 突变、Jagged1-Notch2 相互作用、Notch 信号通路与衰老相关分泌表型（SASP），并提及对 5 例 JAG1 突变 ALGS 患儿肝移植时获取的肝组织与 5 例对照肝进行比较，观察到早衰现象
基本信息
资源简介
研究人群描述数据集
Description of the study population.
该数据集来自 plos.figshare.com，标题为“Description of the study population.”，包含 1 个文件（Table 1.xls），由 Giulia Jannone 等作者于 2023-04-26 发布，DOI 为 10.1371/journal.pone.0285019.t001。源站描述围绕阿拉吉尔综合征（ALGS）展开，涉及 JAG1 或 NOTCH2 突变、Jagged1-Notch2 相互作用、Notch 信号通路与衰老相关分泌表型（SASP），并提及对 5 例 JAG1 突变 ALGS 患儿肝移植时获取的肝组织与 5 例对照肝进行比较，观察到早衰现象。该数据可用于研究 ALG。
【数据集背景】
源站首次发布：2023-04-26。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：引言 阿拉吉尔综合征（ALGS）是一种常染色体显性遗传病，以多系统受累为特征，包括胆管稀少和胆汁淤积，大多数病例由 JAG1 或 NOTCH2 突变引起。已知 Jagged1-Notch2 相互作用对肝内胆管发育至关重要，但 Notch 信号通路也参与衰老的旁分泌传递以及衰老相关分泌表型（SASP）的诱导和调节。目的 我们的目的是研究 ALGS 肝脏中的早衰和 SASP。方法 在肝移植时前瞻性获取 ALGS 患者的肝组织（n = 5），并与对照肝（n = 5）进行比较。结果 我们通过衰老相关 β-半乳糖苷酶活性增加，证实了五名 JAG1 突变 ALGS 儿科患者肝脏中存在晚期早衰。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 9.73 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0285019.t001。
【主题与分类】
源站学科分类：Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Biotechnology、Evolutionary Biology。主题标签：γh2ax protein expression、remaining bile ducts、p21 gene expression、notch signaling pathway、associated secretory phenotype、whole liver parenchyma、investigate premature senescence、premature senescence、associated beta、prospectively obtained。本站分类：消化系统疾病/阿拉吉尔综合征。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Biotechnology、Evolutionary Biology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Description_of_the_study_population_/22702745
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Jannone, Giulia; de Magnée, Catherine; Tambucci, Roberto; Evraerts, Jonathan; Ravau, Joachim; Najimi, Mustapha; et al. (2023). Description of the study population.. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-21，引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Description of the study population.
- DOI：10.1371/journal.pone.0285019.t001
- 发布日期：2023-04-26
- 文件数：1 个
- 文件总体积：9.73 KB
- 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Description_of_the_study_population_/22702745
命令行下载
curl -L -o "Table 1.xls" "https://ndownloader.figshare.com/files/40318952"
文件清单
Table 1.xls（9.73 KB）
文件总体积 9.73 KB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
引言
Alagille综合征（ALGS）是一种常染色体显性疾病，以多系统受累为特征，包括胆管稀少和胆汁淤积，大多数病例由JAG1或NOTCH2突变引起。已知Jagged1-Notch2相互作用对肝内胆道发育至关重要，但Notch信号通路也参与衰老的邻分泌传递以及衰老相关分泌表型（SASP）的诱导和调控。
目的
我们的目的是研究ALGS肝脏中的过早衰老和SASP。
方法
在肝移植时前瞻性获取ALGS患者的肝组织（n = 5），并与对照肝脏（n = 5）进行比较。
结果
我们通过衰老相关β-半乳糖苷酶活性增加（p），证实了五例JAG1突变的ALGS儿科患者肝脏中存在晚期过早衰老。
结论
我们首次证明，尽管存在Jagged1突变，ALGS肝脏仍表现出显著的过早衰老，这揭示了衰老和SASP发展途径的复杂性。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0285019.t001（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Description_of_the_study_population_/22702745）。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
