澳大利亚双胞胎家庭酒精使用与酒精使用障碍全基因组关联研究(OZ-ALC GWAS)

该数据集来自澳大利亚双胞胎家庭酒精使用障碍研究(OZALC),基于两个普通人群志愿者双胞胎队列及前者配偶的 telephone 诊断访谈,覆盖超过 11,000 个家庭

omicsdi
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基因组分类Genomics
Genomewide Association Study of Alcohol Use and Alcohol Use Disorder in Australian Twin-Families (OZ-ALC GWAS)

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

澳大利亚双胞胎家庭酒精使用与酒精使用障碍全基因组关联研究(OZ-ALC GWAS)

该数据集来自澳大利亚双胞胎家庭酒精使用障碍研究(OZALC),基于两个普通人群志愿者双胞胎队列及前者配偶的 telephone 诊断访谈,覆盖超过 11,000 个家庭。三项协调研究共享评估方案与基因发现目标,由华盛顿大学圣路易斯 Midwest 酒精研究中心与布里斯班昆士兰医学研究所(Nicholas Martin 教授领导)的研究者开展。数据可用于酒精使用与酒精使用障碍的遗传学分析,支持基因发现相关研究(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):澳大利亚双胞胎家庭酒精使用障碍研究(OZALC 研究)源自对两个澳大利亚双胞胎普通人群志愿者队列(队列1,大多出生于1940-1964年;队列2,出生于1964-71年)及前一阵列配偶的电话诊断访谈研究——总计超过11,000个家庭。开展了三项协调研究,使用共享的评估方案并具有共同的基因发现目标——一项由国家药物滥用研究所资助,其余由国家酒精滥用与酒精中毒研究所资助——由圣路易斯华盛顿大学中西部酒精研究中心相关研究者,以及澳大利亚布里斯班昆士兰医学研究所的研究者(由 Nicholas Martin 教授领导)开展,使用从这些队列中识别出的信息性家庭。其中第一项(NIDA 尼古丁成瘾遗传

【主题与分类】

主题标签:Genomics。本站分类:化学诱发性障碍/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/ega/phs000181.v1.p1

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

澳大利亚酒精使用障碍双生子-家庭研究(OZALC研究)源自对澳大利亚双生子两个一般人群志愿者队列(队列1,大多出生于1940-1964年;队列2,出生于1964-71年)及前一阵列配偶的电话诊断访谈研究——共计超过11,000个家庭。开展了三项协调一致的研究,采用共享的评估方案并以基因发现为共同目标——一项由国家药物滥用研究所资助,其余由国家酒精中毒与酒精滥用研究所资助——由圣路易斯华盛顿大学中西部酒精中毒研究中心的相关研究人员,以及澳大利亚布里斯班昆士兰医学研究所的研究人员(由Nicholas Martin教授领导)开展,使用的是从这些队列中识别出的信息丰富的家庭。

其中第一个项目(NIDA尼古丁成瘾遗传学[NAG]项目,PI Pamela Madden)从3个队列中确定了有重度吸烟史(每日吸20支或以上香烟,或在1次或多次场合吸40支或以上香烟)且另有可用的吸烟全同胞的索引病例,并对双胞胎以及配合的全同胞和父母进行访谈并获取血样,以识别对吸烟量定量性状的连锁分析具有信息价值的家系。第二个项目确定了额外的家系,其索引病例要么报告有酒精依赖史(DSM-IV),要么在酒精使用量的定量测量(酒精因子评分)中得分高于第85百分位,该评分源自重度饮酒频率、醉酒饮酒频率、典型每周标准饮酒量(均以受访者饮酒最严重的时期为参照)以及终生单日最大酒精消耗量和最大酒精耐受量(在喝醉或感受到酒精影响之前的饮酒量)的测量。访谈和DNA被

数据加载示例(图像类)

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files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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