FAERS不良药物事件标准化整理数据集

资源简介

FAERS不良药物事件标准化整理数据集

Data from: A curated and standardized adverse drug event resource to accelerate drug safety research

该数据集是来自美国FDA不良事件报告系统（FAERS）的整理与标准化版本，去除了重复病例记录，将药物名称映射至RxNorm概念、结局映射至SNOMED-CT概念，并预计算了药物-结局关系的汇总统计量。数据可用于上市后药物不良反应的识别、假设生成以及验证新的药物安全监测方法，服务于药物警戒与药物安全研究（来源 Dryad，https://spdx.org/licenses/CC0-1.0.html 许可）。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：上市后阶段识别药物不良反应（ADR）是药物安全监测最重要的目标之一。自发报告系统（SRS）数据是传统药物安全监测的主要支柱，用于假设生成并验证较新的方法。公开可用的美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）数据在能够被恰当使用之前需要大量整理，而采用不同的数据清洗与标准化策略会对分析结果产生实质性影响。我们提供了一个经过整理和标准化的FAERS版本，去除了重复病例记录，应用标准化词表将药物名称映射至RxNorm概念、结局映射至SNOMED-CT概念，并预计算了关于药物-结局关系的汇总统计量以供一般

【数据结构与技术规格】

数据集 DOI：doi:10.5061/dryad.8q0s4。

【主题与分类】

主题标签：Drug safety、Adverse Drug Events、pharmacovigilance。本站分类：化学诱发性障碍/其他。

【获取与许可】

源站页面：https://doi.org/10.5061/dryad.8q0s4

使用许可：https://spdx.org/licenses/CC0-1.0.html。