特立帕肽适应症与不良事件：基于FDA不良事件报告系统（FAERS）
该数据集以Excel表格格式存储，内容为基于FDA不良事件报告系统（FAERS）2004-2023年数据的特立帕肽不良事件分析报告，包含临床表格模态的数据，如不良事件类型、报告来源、药物关联强度指标等，主要用于药物安全性研究、真实世界证据分析和临床用药决策支持，为骨质疏松症治疗药物特立帕肽的风险评估提供关键参考。
更新时间2024-08-07
原始链接
https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table1_Indications_and_adverse_events_of_teriparatide_based_on_FDA_adverse_event_reporting_system_FAERS_XLSX/26507923/1
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资源简介
该数据集基于美国FDA不良事件报告系统（FAERS）2004年至2023年的数据，分析了骨质疏松症治疗药物特立帕肽的不良事件报告。数据集包含107,123份以特立帕肽为主要怀疑药物的报告，通过不成比例分析（使用ROR、PRR、BCPNN和EBGM算法）检测安全信号，识别出包括肢体疼痛、肌肉痉挛、骨折和血钙升高等关键不良事件，并比较了不同事件的关联强度。此外，数据集还探讨了特立帕肽在关节炎、癌症等超说明书使用情况，以及不同骨质疏松亚型（如糖皮质激素诱导性骨质疏松）的不良事件分布。数据来源为公开的FAERS报告，主要应用于药物安全监测、临床用药参考和真实世界研究领域。
提供机构：frontiersin.figshare.com
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