特立帕肽适应症与不良事件：基于FDA不良事件报告系统（FAERS）
该数据集以Excel表格格式存储，内容为基于FDA不良事件报告系统（FAERS）2004-2023年数据的特立帕肽不良事件分析报告，包含临床表格模态的数据，如不良事件类型、报告来源、药物关联强度指标等，主要用于药物安全性研究、真实世界证据分析和临床用药决策支持，为骨质疏松症治疗药物特立帕肽的风险评估提供关键参考。
基本信息
资源简介
特立帕肽适应症与不良事件：基于FDA不良事件报告系统（FAERS）
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Table1_Indications and adverse events of teriparatide: based on FDA adverse event reporting system (FAERS).XLSX》，为 teriparatide: based on FDA adverse event reporting system (FAERS).XLSX 的组成部分。配套论文《Characterization and corroboration of safety signals identified from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System, 2008-19: cross sectional study》发表于 BMJ（2022），DOI：10.1136/bmj-2022-071752。源站首次发布：2024-08-07。
【数据内容】
源站原始描述：BackgroundTeriparatide is approved for osteoporosis. Post-marketing surveillance is critical given its widespread use. ObjectiveTo investigate adverse events (AEs) associated with teriparatide using the FAERS database, compare association strengths for key AEs, and explore potential applications to provide clinical reference. MethodsFAERS data from 2004 to 2023 were analyzed. Reports where teriparatide was the primary suspect drug were included. Adverse events were mapped to System Organ Classes…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 38.80 KB。Table1_Indications and adverse events of teriparatide: based on FDA adverse event reporting system (FAERS).XLSX：application/octet-stream，38.80 KB。数据集 DOI：10.3389/fphar.2024.1391356.s001。
【主题与分类】
源站学科分类：Basic Pharmacology、Clinical Pharmacology and Therapeutics、Clinical Pharmacy and Pharmacy Practice、Pharmaceutical Sciences、Pharmacogenomics、Pharmacology。主题标签：teriparatide、osteoporosis、FAERS、adverse events、pharmacovigilance。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Basic Pharmacology、Clinical Pharmacology and Therapeutics、Clinical Pharmacy and Pharmacy Practice、Pharmaceutical Sciences、Pharmacogenomics、Pharmacology。
【获取与许可】
源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table1_Indications_and_adverse_events_of_teriparatide_based_on_FDA_adverse_event_reporting_system_FAERS_XLSX/26507923
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Wen, Ming-Tao; Li, Jia-Cheng; Lu, Bo-Wen; Shao, Hua-Rong; Ling, Pei-Xue; Liu, Fei; et al. (2024). Table1_Indications and adverse events of teriparatide: based on FDA adverse event reporting system (FAERS).XLSX. Frontiers. Dataset
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集基于美国FDA不良事件报告系统（FAERS）2004年至2023年的数据，分析了骨质疏松症治疗药物特立帕肽的不良事件报告。数据集包含107,123份以特立帕肽为主要怀疑药物的报告，通过不成比例分析（使用ROR、PRR、BCPNN和EBGM算法）检测安全信号，识别出包括肢体疼痛、肌肉痉挛、骨折和血钙升高等关键不良事件，并比较了不同事件的关联强度。此外，数据集还探讨了特立帕肽在关节炎、癌症等超说明书使用情况，以及不同骨质疏松亚型（如糖皮质激素诱导性骨质疏松）的不良事件分布。数据来源为公开的FAERS报告，主要应用于药物安全监测、临床用药参考和真实世界研究领域。
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