胎盘表观遗传学用于评估胎儿先天性心脏缺陷：室间隔缺损（VSD）
该数据集包含通过Illumina HumanMethylation450芯片获取的胎盘全基因组DNA甲基化数据，涉及8名室间隔缺损患儿和10名健康对照的样本，识别出80个与VSD相关的CpG位点及8种候选microRNA生物标志物；数据模态为表观遗传学（甲基化与microRNA）数据，主要用于研究先天性心脏病（特别是室间隔缺损）的发病机制、探索胎盘来源的生物标志物，并为产前诊断提供潜在的分子依据。
创建时间2019-03-21
更新时间2019-03-21
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Placental_epigenetics_for_evaluation_of_fetal_congenital_heart_defects_Ventricular_Septal_Defect_VSD_/7876058
官方服务
帮我联系如需原始数据获取支持或标注服务，请联系我们。
资源简介
该数据集聚焦于最常见的先天性心脏缺陷——室间隔缺损（VSD），旨在通过胎盘表观遗传学探究其发病机制。数据集包含8名孤立性VSD患儿和10名健康对照的胎盘样本，使用Illumina HumanMethylation450 BeadChip芯片进行全基因组DNA甲基化检测，识别出80个与VSD检测高度相关的CpG位点（对应80个基因），并发现8种可能作为VSD生物标志物的microRNA（如miR-191、miR-148A等）。数据来源于胎盘组织分析，为首次利用胎盘评估VSD的发病机制和预测提供表观遗传学证据，主要应用于先天性心脏病病因学、生物标志物发现及产前诊断研究。
精度瓶颈？数据缺失？
当前公开数据无法满足您的算法精度？千方提供针对 室间隔缺损 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。