室间隔缺损胎儿心脏组织中失调lncRNA表达的综合分析数据集

该数据集包含室间隔缺损(VSD)胎儿与正常胎儿心脏组织的基因表达数据,模态为转录组层面的非编码RNA(lncRNA)与编码转录本表达谱,通过微阵列技术检测了数万个lncRNA和编码转录本,识别了在VSD中失调的lncRNA,主要用于研究lncRNA在先天性心脏病发生机制中的作用,为心脏发育的分子基础探索提供数据支持。

Figshare
2016-01-18 更新
先天性心脏病分子机制非编码RNA表达谱
创建时间2016-01-18
更新时间2016-01-18
原始链接

https://figshare.com/articles/dataset/_Integrated_Analysis_of_Dysregulated_lncRNA_Expression_in_Fetal_Cardiac_Tissues_with_Ventricular_Septal_Defect_/824785

访问原始数据
官方服务

如需原始数据获取支持或标注服务,请联系我们。

帮我联系

资源简介

该数据集聚焦于先天性心脏病中最常见的室间隔缺损(VSD),通过第二代lncRNA微阵列技术,比较了VSD患儿与正常胎儿心脏组织的转录组谱。数据集覆盖了29,241个lncRNA和30,215个编码转录本,共识别出880个上调与628个下调的lncRNA,并筛选出ENST00000513542和RP11-473L15.2两个与VSD相关的lncRNA。数据来源于心脏组织样本的基因表达分析,旨在揭示lncRNA在VSD发病机制中的作用,为心脏发育与非编码RNA的相互作用研究提供参考资源。

精度瓶颈?数据缺失?

当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 室间隔缺损 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。

获取专属数据定制方案
影像Integrated Analysis of Dysregulated lncRNA Expression in Fetal Cardiac Tissues with Ventricular Septal Defect