胸主动脉瘤
胸主动脉瘤是指胸主动脉管壁因各种原因发生局限性或弥漫性扩张，达到正常管径的1.5倍以上。其发病机制与动脉粥样硬化、遗传性结缔组织病（如马凡综合征）、高血压、感染及外伤等有关，导致血管壁中层退变、弹性纤维断裂。多数患者早期无症状，随瘤体增大可出现胸背部疼痛、压迫症状（如声音嘶哑、吞咽困难），最严重并发症为瘤体破裂，引起致命性大出血。诊断主要依赖CT血管成像和磁共振血管成像，可精确评估瘤体大小、范围及分支受累情况。治疗上，无症状小瘤体需严格控制血压并定期影像学随访，当瘤径达到手术指征或出现快速增大、疼痛等症状时，可行开放手术或血管腔内修复术。该病在精准医学和医疗数据平台中常用于构建疾病风险预测模型、开展遗传关联研究及手术器械研发。
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胸主动脉瘤/夹层遗传学与生物标志物注册研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项全国性注册研究，聚焦胸主动脉瘤与主动脉夹层。数据覆盖胸主动脉瘤、夹层等疾病人群，围绕遗传风险因素与系列生物标志物进行采集
医师发起的Talent腔内支架移植物系统治疗胸部病变IDE研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦心血管系统疾病中的胸主动脉瘤，涵盖胸主动脉瘤、胸部横断、壁内血肿、假性动脉瘤及胸主动脉夹层等病变
VALIANT CAPTIVIA 胸主动脉瘤上市后注册研究
该研究不使用对照组，全部分析均为描述性，不计划进行统计学比较，也未做样本量计算。研究已在欧洲和土耳其 15 个 Valiant Captivia Thoracic Stent Graft System 可商业获得的调查中心入组 100 名受试者，并计划随访约 36 个月，各中心入组人数不设上下限，且
Gore胸主动脉分支支架多中心注册研究
覆盖的疾病为胸主动脉瘤与主动脉夹层。中心以自愿方式参与，各参与中心连续纳入接受该器械治疗的患者。数据可用于胸主动脉瘤和主动脉夹层患者接受分支支架治疗的真实世界特征分析、治疗模式与结局相关研究（来源 clinicaltrials.gov）
Zenith Thoracic Alpha (ZTA) 上市后数据收集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Zenith Thoracic Alpha (ZTA) 的上市后数据收集，覆盖胸主动脉瘤与穿透性主动脉溃疡患者
基于主动脉壁厚度的强度追踪与主动脉生物力学研究 (STORM)
数据围绕主动脉壁在径向、周向和纵向所受机械应力展开，关注应力随管腔速度分布与局部血管几何形态的变化，并区分急性与慢性主动脉病变，其中慢性病变包括慢性主动脉夹层与主动脉瘤
Guo主动脉弓重建：新型WeFlow-Tribranch系统多中心前瞻性研究（GENIUS研究）
研究计划在20个中心、20个月内完成90例患者植入，并在出院前、术后30天、6个月、12个月进行中期随访，术后24、36、48、60个月进行长期随访
胸主动脉瘤主要并发症发生率
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为胸主动脉瘤主要并发症的发生率。胸主动脉瘤是一种无症状疾病，中期存在较高的死亡或主要并发症风险，而小型和中度胸主动脉瘤主要并发症的真实发生率数据较少
Ankura™ TAA Stent Graft System 上市后临床随访研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为 Ankura™ TAA Stent Graft System 的上市后临床随访研究，涉及胸主动脉瘤与胸主动脉夹层
GORE® Ascending Stent Graft 评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 GORE® Ascending Stent Graft 的评估，属于心血管系统疾病下的胸主动脉瘤方向
成纤维细胞与胸主动脉瘤：Marfan综合征及遗传性主动脉疾病的体外特征研究
研究旨在分析胸主动脉瘤患者（包括综合征型与非综合征型）皮肤成纤维细胞的特性，并与一般人群中的健康对照进行比较，以识别胶原周转通路分子机制上的差异
GORE® TAG® Conformable 胸主动脉覆膜支架联合 ACTIVE CONTROL 系统性能的长期特征研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项观察性、前瞻性、多区域上市后注册研究，针对在常规临床实践中接受 GORE® TAG® Conformable Thoracic Stent Graft with ACTIVE CONTROL System 治疗的受试者，收集十年随访的中长期数
