与结节病显著相关的单核苷酸多态性（SNPs）数据集（P<0.01）
该数据集以遗传变异数据（单核苷酸多态性，SNPs）为主要模态，包含了在20个无偏基因签名中与结节病显著相关的GWAS分析结果（P<0.01），数据来源于公开的遗传关联研究，主要用于探索结节病的遗传机制、疾病亚型分型以及潜在生物标志物的识别，支持精准医疗和病因学研究的应用场景。
基本信息
资源简介
与结节病显著相关的单核苷酸多态性（SNPs）数据集（P<0.01）
【数据集背景】
本数据集源站标题为《SNPs significantly associated with sarcoidosis within the unbiased 20 signature genes (P<0.01).》。源站首次发布：2012-09-12。
【数据内容】
源站原始描述：GWAS results between complicated and uncomplicated sarcoidosis were listed only for the SNPs with P<0.01. OR: odds ratio
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 9.73 KB。Table_5.xls：application/vnd.ms-excel，9.73 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0044818.t005。
【主题与分类】
源站学科分类：Medicine、Cell Biology、Biotechnology、Biological Sciences、Genetics、Evolutionary Biology。主题标签：sarcoidosis、unbiased、20、genes。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine、Cell Biology、Biotechnology、Biological Sciences、Genetics、Evolutionary Biology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_SNPs_significantly_associated_with_sarcoidosis_within_the_unbiased_20_signature_genes_P_lt_0_01_/248936
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Zhou, Tong; Zhang, Wei; J. Sweiss, Nadera; S. Chen, Edward; R. Moller, David; S. Knox, Kenneth; et al. (2015). SNPs significantly associated with sarcoidosis within the unbiased 20 signature genes (P<0.01).. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个基于全基因组关联研究（GWAS）的遗传分析结果集合，专门针对结节病（sarcoidosis）的复杂与非复杂亚型之间的差异。它包含了在20个无偏基因签名中，与结节病显著相关的单核苷酸多态性（SNPs）数据，所有SNPs均满足P值小于0.01的统计显著性阈值。数据来源于公开的GWAS研究，通过分析患者遗传变异构建而成，主要用于研究结节病的遗传机制、识别潜在生物标志物，并支持疾病分型、病因探索及精准医疗等研究方向。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
