肾动脉狭窄细胞衰老分子信息数据集
该数据集包含肾动脉狭窄病理机制研究的分子信息数据，主要数据模态包括单细胞RNA测序数据、高分辨率成像数据以及临床干预实验数据，通过小鼠模型和人类样本验证了细胞衰老在肾动脉狭窄导致的慢性缺血性肾损伤中的核心作用，为开发针对细胞衰老的疗法以减轻衰老细胞负担和延缓肾损伤提供了重要研究基础。
基本信息
资源简介
肾动脉狭窄细胞衰老分子信息数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Set 1_R1_molecule_info》。源站首次发布：2020-09-24。
【数据内容】
源站原始描述：Renal artery stenosis (RAS) engenders stenotic-kidney ischemia, dysfunction, and injury, but whether these are mediated by cellular senescence has not been elucidated. Using INK-ATTAC transgenic mice, high-resolution imaging, and unbiased scRNA-sequencing of murine kidneys, the authors identified cellular senescence as an important mechanism of progressive injury triggered in renal epithelial/stromal cells within post-stenotic kidneys. Both P16-specific and broad quercetin/dasatinib intervention…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 372.38 MB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.13002977.v2。
【主题与分类】
源站学科分类：Gene expression (incl. microarray and other genome-wide approaches)。主题标签：Senescence Cellular senescence、Renal artery stenosis、transcriptome analysis、Gene Expression (incl. Microarray and other genome-wide approaches)。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Gene expression (incl. microarray and other genome-wide approaches)。
【获取与许可】
源站页面：https://figshare.com/articles/dataset/molecule_info_h5/13002977
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Lerman, Lilach (2020). Set 1_R1_molecule_info. figshare. Dataset
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/molecule_info_h5/13002977/2
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数据说明
该数据集是关于肾动脉狭窄（RAS）病理机制研究的分子信息数据，主要探讨肾动脉狭窄导致的肾脏缺血、功能障碍和损伤是否由细胞衰老介导。数据集基于INK-ATTAC转基因小鼠模型构建，包含小鼠肾脏的高分辨率成像数据和单细胞RNA测序（scRNA-seq）结果，识别了肾动脉狭窄后肾脏中肾上皮/基质细胞发生的细胞衰老机制。研究还涉及使用P16特异性干预和槲皮素/达沙替尼等广谱抗衰老干预措施的数据，验证了减轻细胞衰老可改善肾功能和结构。此外，数据集包含人类肾动脉狭窄患者的验证数据，证实该机制在人体中同样存在。该数据集主要应用于肾脏疾病病理机制研究、细胞衰老相关疾病治疗靶点探索以及抗衰老药物开发等领域。
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