肺动脉高压

本数据集为基于218篇科学文献系统分析构建的临床研究数据集，包含文本形式的临床特征、诊断指标及预后数据，主要记录了系统性硬化症患者并发肺动脉高压的血流动力学参数、临床表现以及多模态诊断方法（如超声、影像、生物标志物）的应用结果，旨在支持该并发症的疾病特征研究、早期筛查策略优化及预后改善分析。

该数据集基于全基因组关联研究（GWAS）的汇总数据，包含与系统性红斑狼疮（SLE）和肺动脉高压（PAH）相关的单核苷酸多态性（SNP）位点、风险SNP、潜在药物靶点基因以及组织特异性富集分析结果，数据模态主要为遗传变异和基因表达信息，主要用于研究两种疾病之间的遗传关联、共享机制及潜在治疗靶点，为自身免疫性疾病与心血管疾病的共病机制探索提供遗传学依据。

该数据集包含肺动脉高压（PAH）患者和非PAH对照患者的肺组织转录组与代谢组学数据，数据模态涉及基因表达谱和代谢物谱，通过RNA测序和液相色谱-质谱技术生成，主要用于研究PAH的发病机制、识别关键生物标志物以及探索潜在的治疗靶点，为心血管疾病的分子生物学研究提供多组学支持。

该数据集包含关于糖酵解应激诱导肺动脉高压分子机制的实验数据，主要涉及细胞和分子层面的多模态信息，如基因表达、蛋白质活性和代谢通路变化。数据来源于GLUT4过表达模型，揭示了RBPJ/SPEN介导的线粒体功能障碍和IMPA1依赖的肌醇-AKT通路在疾病进展中的作用，主要用于肺动脉高压的病理机制研究、潜在药物靶点筛选及代谢相关心血管疾病的分子探索。

该数据集包含用于构建特发性肺动脉高压（IPAH）多基因风险评分（PRS）的变异权重数据，数据模态为基因变异权重表格，来源于已发表的肺动脉高压全基因组关联研究（GWAS）的汇总统计结果，主要用于遗传学研究和疾病风险预测，支持通过整合多基因风险评分和临床因素来预测个体发生特发性肺动脉高压的风险，为疾病早期筛查和预防提供数据基础。

该数据集包含从四名肺动脉高压患者分离的人肺动脉平滑肌细胞的实验数据，涵盖分子表达、细胞增殖及信号通路分析等多模态信息，主要用于研究曲前列环素通过调控cAMP信号通路抑制细胞增殖和纤维化的分子机制，为肺动脉高压的药物作用机制和抗重塑治疗策略提供实验依据。

该数据集是一个包含肺切除动物模型实验的源数据文件，数据模态涉及临床测量、组织形态学及可能的分子生物学数据，主要用于研究流量诱导性肺动脉高压的发病机制以及剩余肺组织的代偿性生长过程，为心血管和呼吸系统疾病的基础研究提供关键实验数据支持。

SCG-RHC右心导管心震图数据集收录右心导管检查同步心震图、心电图和肺动脉压力等血流动力学测量，数据模态为时序，适合肺动脉高压相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。

该数据集包含23例慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者的临床与病理多模态数据，涉及临床表格（如术前术后血氧分压、肺血管阻力）和病理图像（肺活检标本的血管病变量化指标），通过相关性分析和回归模型研究肺血管病变严重程度与肺血栓内膜剥脱术后持续性低氧血症的关联，主要用于探索术后并发症的病理机制及改善临床预后。

该数据集包含19名肺动脉高压患者在静息与高灌注状态下肺动脉的血流动力学测量数据，数据模态为临床表格形式的血流动力学指标，主要用于研究肺动脉高压的血流动力学变化、疾病机制分析以及相关临床诊断与治疗评估。

该数据集包含肺动脉高压患者的临床表格数据，通过多变量调整后的血流动力学指标（如肺动脉压力和心输出量）来探究性别与血流动力学之间的关联，主要用于肺动脉高压的病因学研究、性别差异分析以及临床预后评估，为心血管疾病的精准医疗提供实证基础。

该数据集包含慢性血栓栓塞性肺动脉高压的全基因组关联研究总结统计数据，数据模态为基因型统计表格，涵盖染色体位置、等位基因频率、p值和优势比等字段；主要用途是支持遗传学和生物信息学研究，帮助识别与慢性血栓栓塞性肺动脉高压相关的遗传变异，并探索其与肺栓塞的基因组关联，适用于心血管疾病的风险分析和精准医疗方向。