AIP4通过调控TRPV4亚细胞定位抑制神经源性肺水肿肺微血管内皮细胞凋亡和屏障功能破坏的体外研究数据集

该数据集包含来自神经源性肺水肿大鼠模型的血清和肺微血管内皮细胞样本,数据模态涉及细胞实验、流式细胞术、免疫荧光染色和免疫共沉淀等生物实验数据,主要用于研究TRPV4通道的泛素化修饰、亚细胞定位及其通过p38信号通路调控肺微血管内皮细胞凋亡和屏障功能的作用机制,为深入理解神经源性肺水肿的病理过程提供分子层面的实验依据。

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2025-07-03 更新
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Neurogenic pulmonary edemaTRPV4AIP4p38 signalingapoptosisbarrier dysfunction
AIP4 inhibits NPE pulmonary microvascular endothelial cell apoptosis and barrier failure via regulation of TRPV4 subcellular location in vitro

基本信息

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0.020953244 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2025-07-03
版本
v1

资源简介

AIP4通过调控TRPV4亚细胞定位抑制神经源性肺水肿肺微血管内皮细胞凋亡和屏障功能破坏的体外研究数据集

【数据集背景】

本数据集源站标题为《AIP4 inhibits NPE pulmonary microvascular endothelial cell apoptosis and barrier failure via regulation of TRPV4 subcellular location in vitro》。配套论文《AIP4 inhibits NPE pulmonary microvascular endothelial cell apoptosis and barrier failure

<i>via</i>

regulation of TRPV4 subcellular location

<i>in vitro</i>》发表于 Experimental Lung Research(2025),DOI:10.1080/01902148.2025.2526372。项目资助方:Science and Technology Project of Zunyi, TRPV4 expression in neurogenic pulmonary edema and its role in PMVEC permeability regulation (No. Zunshi Kehe HZ (2023) 17).。源站首次发布:2025-07-03。

【数据内容】

源站原始描述:Background: Neurogenic pulmonary edema (NPE) is a severe complication of subarachnoid hemorrhage that aggravates pulmonary microvascular endothelial barrier dysfunction. In this study, we aimed to explore the role of TRPV4 in NPE progression. Method: An NPE rat model was established through the endovascular perforation technique for the collection of NPE serum and pulmonary microvascular endothelial cells (PMVECs). PMVECs were incubated with NPE serum, the FITC-dextran extravasation was applied…

【数据结构与技术规格】

文件数 4 个,合计 20.95 MB。ielu_a_2526372_sm9407.tif:image/tiff,4.09 MB。ielu_a_2526372_sm9392.tif:image/tiff,5.17 MB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.29469235.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Physiology。主题标签:Neurogenic pulmonary edema、TRPV4、AIP4、p38 signaling、apoptosis、barrier dysfunction。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Physiology。

【获取与许可】

源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/AIP4_inhibits_NPE_pulmonary_microvascular_endothelial_cell_apoptosis_and_barrier_failure_i_via_i_regulation_of_TRPV4_subcellular_location_i_in_vitro_i_/29469235

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:AIP4 inhibits NPE pulmonary microvascular endothelial cell apoptosis and barrier failure via regulation of TRPV4 subcellular location in vitro. Taylor &amp; Francis. Luo, Mingbo; Yang, Kaihua; Wu, Yingtao; Wen, Peng; Ding, Qiao

【使用注意】

· 源站最后修改于 2026-06-18,引用时请注意版本时效。

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/AIP4_inhibits_NPE_pulmonary_microvascular_endothelial_cell_apoptosis_and_barrier_failure_i_via_i_regulation_of_TRPV4_subcellular_location_i_in_vitro_i_/29469235

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数据说明

该数据集来源于一项体外细胞实验研究,旨在探究TRPV4通道在神经源性肺水肿(NPE)进展中的作用及其调控机制。数据集包含通过血管内穿孔技术建立的NPE大鼠模型所收集的血清和肺微血管内皮细胞(PMVECs)样本。数据内容包括:PMVECs在NPE血清处理后的细胞凋亡(通过流式细胞术测量)和屏障通透性(通过FITC-葡聚糖外渗实验分析)数据;TRPV4的亚细胞定位(通过免疫荧光染色检测);以及AIP4与TRPV4的相互作用(通过免疫共沉淀结合分析)。该数据集主要用于研究NPE中肺微血管内皮细胞功能障碍的分子机制,特别是TRPV4的泛素化修饰、p38信号通路激活及其对细胞凋亡和屏障完整性的影响,为理解NPE的病理生理过程和潜在治疗靶点提供实验依据。

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