RT-qPCR靶基因及其引物序列数据集
该数据集包含RT-qPCR实验中的靶基因及其引物序列，数据模态为基因序列和实验数据，来源于小鼠心肌缺血再灌注模型和人心肌细胞缺氧/复氧模型，主要用于研究STING-NLRP3信号通路在心肌缺血再灌注损伤中的作用，涉及氧化应激、细胞焦亡及炎症反应等分子机制，可支持心血管疾病的基础与转化研究。
基本信息
资源简介
RT-qPCR靶基因及其引物序列数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《RT-qPCR target gene and its primer sequence.》。源站首次发布：2026-02-06。
【数据内容】
源站原始描述：Background Myocardial ischemia-reperfusion injury (I/R) significantly exacerbates cardiomyocyte damage post-recanalization therapy in acute myocardial infarction. Pyroptosis and the NLRP3 inflammasome are crucial in I/R, yet the precise mechanism remains unclear. Materials and Methods Transcriptomics, proteomics, and single-cell transcriptomics were employed to examine cellular subtype changes and pyroptosis-associated gene regulation in I/R. Differential pyroptosis-related genes were identified…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 9.35 KB。pone.0341839.s007.xlsx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet，9.35 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0341839.s007。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Microbiology、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Physiology。主题标签：enhanced ros production、cellular studies confirmed、acute myocardial infarction、human cardiomyocyte hypoxia、associated gene regulation、xlink "> transcriptomics、nlrp3 inflammasome factors、reduce myocardial injury、xlink "> pyroptosis、worsened cardiac function。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Microbiology、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Physiology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_p_RT-qPCR_target_gene_and_its_primer_sequence_p_/31283651
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Zhang, Xuehu; Gu, Aoqin; Zhou, Lirong; Ma, Yuru; Wu, Peng; Zhu, Baozhen; et al. (2026). RT-qPCR target gene and its primer sequence.. PLOS ONE. Dataset
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数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/_p_RT-qPCR_target_gene_and_its_primer_sequence_p_/31283651
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数据说明
该数据集聚焦于心肌缺血再灌注损伤（I/R）的分子机制研究，主要包含通过RT-qPCR实验获取的靶基因及其引物序列信息。数据来源于小鼠心肌I/R模型和人心肌细胞缺氧/复氧（H/R）模型，通过转录组学、蛋白质组学及单细胞转录组学技术，系统分析了细胞亚型变化、焦亡相关基因调控及STING-NLRP3信号通路在I/R中的作用。数据集可用于验证STING激活或抑制对氧化应激、NLRP3炎症小体活化和心肌细胞损伤的影响，主要应用于心血管疾病、细胞焦亡机制及炎症信号通路的研究。
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