马凡综合征患者主动脉瘤诊断数据集
该数据集包含马凡综合征患者主动脉瘤诊断的临床案例数据，涉及文本形式的病例报告、临床观察和超声检查结果，主要用于研究床旁超声在心血管疾病诊断中的价值、遗传综合征的临床管理策略以及医疗资源有限环境下的诊断可及性，为医学教育和临床决策提供参考。
基本信息
资源简介
马凡综合征患者主动脉瘤诊断数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Diagnosis of Aortic Aneurysm in a patient with Marfan''s Syndrome》。源站首次发布：2020-07-04。
【数据内容】
源站原始描述：The Marfan’s syndrome is an autosomal dominant genetic disease that affects connective tissue, with an incidence of approximately one case for every 5000 individuals. Cardiovascular involvement often occurs in adulthood. As the most common manifestation of the syndrome, ascending aortic aneurysm frequently leads individuals to conditions of clinical emergencies, the emergency room and intensive care unit are a common sites for diagnosing cardiac disorders in patients with Marfan. In this article…
【数据结构与技术规格】
文件数 12 个，合计 36.32 MB。数据集 DOI：10.17632/tr6b3b5sfk.1。
【获取与许可】
源站页面：https://data.mendeley.com/datasets/tr6b3b5sfk
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://data.mendeley.com/datasets/tr6b3b5sfk
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集是一个关于马凡综合征患者主动脉瘤诊断的医学案例数据集。马凡综合征是一种常染色体显性遗传病，影响结缔组织，发病率约为每5000人中1例，心血管受累常见于成年期。数据集包含一名41岁患者的临床案例报告，该患者有胸痛史、心力衰竭症状，在重症监护室（ICU）通过便携式床旁超声（POCUS）检查被诊断出主动脉瘤。数据来源于临床实践，展示了在资源有限（如农村地区、低社会经济状态人群）的医疗环境中，使用便携设备进行简单检查对诊断高发病率和高死亡率疾病的重要性。主要研究方向包括心血管疾病诊断、床旁超声应用、遗传综合征的临床管理以及医疗资源可及性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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