经合理使用新型直接抗病毒药物治疗的丙型肝炎心脏受者移植获救器官

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03383419

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：心力衰竭。使用HCV阳性供者（定义为HCV-NAT阳性）为接受Epclusa®治疗的HCV阴性受者进行心脏移植。受试者将从心脏移植等待名单中筛选。根据研究者的判断，无论供者HCV状态如何，心脏移植均能带来净生存获益的受试者将被询问是否同意接受HCV阳性供者的心脏移植。签署知情同意书并接受HCV阳性供者心脏移植的受试者将被纳入研究。已签署知情同意书但未显示乙型肝炎免疫力（表现为定性或定量乙型肝炎表面抗体阴性）的受试者将被鼓励立即开始接种非感染性重组乙型肝炎表面抗原疫苗系列，并可根据治疗临床医生的判断，联合或同步接种灭活甲型肝炎疫苗。入组受者将在心脏移植术后立即住院期间通过连续HCV聚合酶链反应（PCR）进行密切监测，随后按照移植后评估规定进行监测。

供者血清将在移植获取时采集，并由移植中心送检进行HCV NAT和基因分型。如果且当这些受者通过HCV PCR确认出现病毒血症时，将给予Epclusa®治疗，疗程为12周。研究药物Epclusa®将由Gilead Sciences, Inc.提供。研究药物Epclusa®为每瓶28片装。还将收集血清学数据。如果入组受试者在第12周时未出现可定量病毒血症，则将按标准诊疗进行监测，并根据UNOS对CDC增加风险供者的要求进行额外的标准诊疗监测，同时退出研究；主要联盟研究者可酌情入组额外受试者，以按方案完成20例接受Epclusa®治疗的受试者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。