RENAL LIFECYCLE试验：评估达格列净对重度CKD患者肾脏和心血管结局影响的随机对照试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05374291

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数据说明

疾病：慢性肾脏病、肾移植失败、心力衰竭、肾衰竭、死亡。目的：确立达格列净在重度慢性肾脏病患者中的肾脏和心脏保护疗效及安全性。研究设计：多中心、随机、对照、双盲、实用性、干预性试验。研究人群：* 晚期慢性肾脏病患者，即eGFR ≤25 mL/min1.73m² * 透析患者（开始透析后至少3个月） 肾移植患者且eGFR ≤45 mL/min/1.73m²（移植后至少6个月）。干预：达格列净10 mg/日或匹配安慰剂。主要结局指标：总体研究人群中全因死亡率、肾衰竭和心力衰竭住院的复合终点。研究持续时间：18个月招募期，末例患者入组后30个月随访：总研究持续时间预计为48个月。应注意，该试验为事件驱动，将在发生468例主要复合结局时终止。因此，实际试验持续时间可能短于或长于预期的48个月。

研究访视：筛选期、基线、第2周、第3个月、第6个月，此后每6个月一次。试验所需信息将尽可能从作为常规临床诊疗一部分的访视中获取。样本量：Renal Lifecycle设计为事件驱动试验，将在发生468例主要研究结局时结束。研究者估计样本量为1750-2000例患者。创新之处：一个独特的患者群体，患有严重慢性肾脏病，不良结局风险极高，而针对该群体已证实有效的疗法极少。SGLT2抑制剂（包括达格列净）在此类人群中的启用及疗效此前尚未被研究过。然而，SGLT2抑制剂有可能非常有效且耐受性良好，这将意味着此类患者药物治疗的重大进展。当患者达到肾脏终点时，例如开始或长期透析或接受

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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