新加坡晚期心力衰竭患者队列
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为新加坡晚期慢性心力衰竭患者队列,纳入 300 名 NYHA III 级和 IV 级患者,每 4 个月随访一次,持续两年或至死亡

基本信息
资源简介
新加坡晚期心力衰竭患者队列
Singapore Cohort of Patients with Advanced Heart Failure 是一个聚焦慢性心力衰竭的临床研究队列数据集,来源为 clinicaltrials.gov,在本站归入循环系统疾病 / 心力衰竭分类。该队列针对晚期慢性心力衰竭患者,计划纳入 300 名纽约心脏协会(NYHA)III 级和 IV 级患者,对参与者每 4 个月进行一次调查,持续两年或至患者死亡(以较早者为准)。研究旨在更好地理解患者偏好、医疗服务可及性、利用情况、费用与生活质量之间的关系,并识别改善晚期心衰患者临终体验的策略,同时关注家庭在亚洲医疗决策中的重要作用。以下依据可获得的信息对该数据集作分段介绍。
【数据集背景】
慢性心力衰竭是循环系统疾病中的重要类型,晚期患者的照护涉及临终服务、医疗决策与生活质量等多方面问题。源站描述指出,开展该队列研究是为了弥补相关空白,识别向晚期慢性心衰患者提供更好临终服务的领域。研究特别关注患者偏好、医疗服务可及性、利用情况、费用与生活质量之间的关系,并希望据此找到改善这些患者临终体验的策略。此外,研究强调在亚洲背景下家庭在医疗决策中扮演重要角色;来自新加坡的既往研究显示,患者希望家庭参与决策过程,家庭在决策中的作用具有一致性。
【数据内容】
该数据集的核心内容围绕晚期慢性心力衰竭患者队列展开。纳入对象为 NYHA III 级和 IV 级的晚期慢性心衰患者,计划样本量为 300 人。数据通过每 4 个月一次的调查进行收集,随访持续两年或至患者死亡,以较早发生者为准。研究关注的主题包括患者偏好、医疗服务可及性、医疗服务利用、费用以及生活质量,并涉及临终体验与家庭在医疗决策中的角色。主题标签为 Chronic Heart Failure。除上述内容外,具体变量字段、问卷条目与数据表结构源站未提供。
【采集与来源】
数据来源站为 clinicaltrials.gov,该数据集即在该平台登记的队列研究。采集方式为对入组患者进行周期性调查,间隔为每 4 个月一次,随访期最长两年或至死亡。研究对象为新加坡的晚期慢性心衰患者队列。关于具体的调查工具、数据采集流程、质量控制措施以及伦理审批信息,源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息,该数据集适用于围绕晚期慢性心力衰竭患者照护的研究场景,例如探讨患者偏好与医疗服务可及性、利用情况、费用及生活质量之间的关系;评估临终服务提供中的改进空间;以及研究家庭在亚洲医疗决策过程中的作用。其队列设计与纵向随访特征,也适合用于观察随访期内患者状况与照护相关因素的变化。更具体的适用分析类型源站未提供。
【使用方法】
该数据集为队列研究数据,使用时需考虑其纳入标准为 NYHA III 级和 IV 级的晚期慢性心衰患者,样本规模为 300 人,随访间隔为 4 个月、总时长两年或至死亡。分析时应结合随访时间结构处理纵向观测,并注意死亡导致的随访终止。关于数据访问方式、文件格式、变量编码与配套文档,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集为单一人群来源的队列研究,样本量计划为 300 人,随访期最长两年或至死亡,这些特征构成其设计与规模上的基本边界。源站描述未提供关于数据完整性、缺失情况、偏倚控制或外部验证的信息。由于研究对象为新加坡的晚期慢性心衰患者,结果外推到其他地区或人群时需谨慎。其他质量相关细节源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03089034
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:慢性心力衰竭。为弥补这一空白并确定向晚期CHF患者更好地提供临终服务的方向,研究者拟纳入300例晚期CHF患者(纽约心脏协会III级和IV级)组成队列,每4个月对参与者进行一次调查,持续两年或直至患者死亡(以较早者为准)。本队列研究旨在更好地了解患者偏好、医疗可及性、利用情况、费用与生活质量之间的关系,并确定改善这些患者临终体验的策略。在亚洲,认识到家庭在医疗决策中的重要作用也很重要。新加坡既往研究显示,患者希望家人参与决策过程。家庭在决策中的作用与中国文化中相互依存、义务和孝道的观念相一致。有关治疗的决定通常由家庭照护者做出,有时患者本人很少或完全没有参与。
鉴于这一现实,研究者还将招募患者的照护者,以评估他们在患者治疗决策中的作用。
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