普萘洛尔与博来霉素治疗血管瘤作用比较

该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项在巴基斯坦伊斯兰堡儿科外科开展的随机对照试验,比较普萘洛尔与博来霉素治疗婴幼儿血管瘤的效果

Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical UniversityShaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
clinicaltrials
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其他预测HemangiomaPropranolol
Role of Propranolol as Compared to Bleomycin in Management of Hemangioma

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

普萘洛尔与博来霉素治疗血管瘤作用比较

该数据集英文名为 Role of Propranolol as Compared to Bleomycin in Management of Hemangioma,来自 clinicaltrials.gov,主题标签为 Hemangioma 与 Propranolol。其内容记录一项在巴基斯坦伊斯兰堡的儿科外科开展的随机对照试验,比较普萘洛尔与博来霉素治疗婴幼儿血管瘤的效果。研究计划纳入 6 个月至 12 岁、身体任何部位出现婴幼儿血管瘤、男女不限且此前未接受过治疗的病例,采用概率抽样技术,按 90% 置信区间、5% 的 α 误差以及两组预期人群比例 85% 与 62.5% 估算,每组 45 例、合计 90 例,研究持续 24 个月。本站将其归类于循环系统疾病 / 心力衰竭分类下。

【数据集背景】

该数据集围绕婴幼儿血管瘤的药物治疗比较展开。血管瘤是婴幼儿期常见的血管性病变,普萘洛尔与博来霉素是研究中被比较的两种治疗选择。源站描述显示,研究地点为巴基斯坦伊斯兰堡的巴基斯坦医学科学研究所儿童医院儿科外科,研究设计为随机对照试验,计划持续 24 个月。研究关注的核心问题是普萘洛尔相对于博来霉素在血管瘤管理中的作用。本站分类将其归入循环系统疾病 / 心力衰竭,这一分类与主题标签所反映的血管瘤主题并列呈现。

【数据内容】

数据集记录的研究对象为 6 个月至 12 岁、身体任何部位出现婴幼儿血管瘤的病例,男女均纳入,且要求此前未接受过治疗。排除标准依据病史和临床情况判定,源站描述在此处未完整给出。研究采用两组平行比较的设计,Group A 与 Group B 的预期人群比例分别为 85% 和 62.5%,据此估算每组 45 例、总计 90 例。研究采用概率抽样技术。数据集中涉及的治疗药物为普萘洛尔与博来霉素,条件字段标注为 Hemangioma 与 Propranolol。除上述内容外,源站未提供具体的疗效指标、随访时间点、结局测量方式或统计分析方法等细节。

【采集与来源】

数据来源于 clinicaltrials.gov,对应一项在巴基斯坦伊斯兰堡儿科外科开展的随机对照试验。源站描述说明了研究设计、研究地点、研究持续时间、样本量估算的统计假设、抽样技术以及纳入与排除标准的部分内容。样本量使用 WHO 样本量计算器,基于 90% 置信区间、5% 的 α 误差以及两组预期人群比例 85% 与 62.5% 得出每组 45 例、合计 90 例的估算结果。源站描述中排除标准部分内容不完整,仅提及依据病史和临床情况判定。

【适用场景】

该数据集可用于了解婴幼儿血管瘤药物治疗比较研究的试验设计信息,包括研究地点、研究持续时间、样本量估算假设、抽样方式以及纳入标准。由于主题涉及普萘洛尔与博来霉素的比较,也可用于检索血管瘤治疗相关试验的背景资料。本站分类将其置于循环系统疾病 / 心力衰竭之下,因此在该分类体系内可作为相关主题数据集的检索对象。源站未提供该数据集在具体分析、建模或临床决策中的适用方式。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据格式或字段结构说明。使用者可依据源站描述了解研究设计与样本量估算逻辑,但源站未提供可操作的数据使用指南。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,其中排除标准部分内容不完整,源站描述在“Exclusion criteria On the basis of history and cl”处中断。源站未提供研究结果、疗效数据、不良事件信息或统计结论。样本量估算基于预期人群比例 85% 与 62.5% 的统计假设,源站未提供这些假设的进一步依据。本站分类为循环系统疾病 / 心力衰竭,与主题标签 Hemangioma、Propranolol 并列呈现,源站未说明分类依据。源站未提供数据完整性、准确性或更新频率方面的说明。

【引用与许可】

源站未提供引用格式、许可条款或使用限制方面的信息。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05327309

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:血管瘤,普萘洛尔。材料与方法 研究设计:随机对照试验 研究地点:本研究在巴基斯坦伊斯兰堡医学科学研究所儿童医院小儿外科进行 研究时长:24个月 患者数量:使用WHO样本量计算器,采用以下统计假设:置信区间=90%,α误差=5%,A组预期人群比例=85%⁹,B组预期人群比例=62.5%⁹,样本量将为每组45例。本研究总共需要90例病例。抽样技术:概率抽样技术 选择标准 纳入标准:1. 年龄6个月至12岁,身体任何部位出现婴儿血管瘤;2. 男女均纳入;3. 既往未接受治疗。排除标准:根据病史和临床评估;1. 既往接受过血管瘤治疗的患者。2. 将失访的患者。3. 拒绝参加本研究的患者。4. 治疗期间对普萘洛尔/博来霉素发生超敏反应或既往已知对药物过敏的患者。5.

患有确诊心脏病(如心力衰竭或房室传导阻滞)的患者。6. 患有确诊肺部疾病(如哮喘或毛细支气管炎)的患者。7. 有肾功能或肝功能受损史者。8. 糖尿病。采集流程:研究方案概要获得批准后,研究者在取得医院伦理委员会许可后收集数据。患者通过门诊接诊。向患者解释了整个流程。简要病史、临床检查及检验结果记录在调查表上。根据病史,将确诊患有任何心脏、肺部、肾脏或肝脏疾病的患者排除在研究之外。诊断基于临床依据确立,并在需要时对血管瘤进行多普勒超声检查以确认诊断。血管瘤的大小

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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