真实世界药房评估新发Entresto（沙库巴曲缬沙坦）在慢性心力衰竭患者中的依从性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性心力衰竭患者对新发Entresto（沙库巴曲缬沙坦）的用药依从性，采用药房评估的真实世界研究设计
基本信息
资源简介
真实世界药房评估新发Entresto（沙库巴曲缬沙坦）在慢性心力衰竭患者中的依从性
该数据集英文名为 Real World, Pharmacy-assessed Adherence to New Onset Entresto® (Sacubitril/Valsartan) in Patients With Chronic Heart Failure，来源于 clinicaltrials.gov，本站将其归入循环系统疾病 / 心力衰竭分类，主题标签为 Heart Failure。数据集聚焦慢性心力衰竭患者对新发 Entresto（沙库巴曲缬沙坦）的用药依从性，采用药房评估的真实世界研究设计。源站描述显示，研究关注的条件为心力衰竭，每位患者的 study duration 最长约 30 周，包含约三次访视：基线访视（V1）、第 1–12 周（V2）以及第 13–30 周（V3）；为避免干扰常规诊疗，不强制设定第 2 次和第 3 次访视的确切日期。整体而言，该数据集围绕真实世界条件下新启用沙库巴曲缬沙坦的慢性心力衰竭人群，以药房评估作为依从性测量的核心视角，并通过基线及两个随访时间窗组织观察过程，为理解该药物在常规诊疗环境中的用药依从性提供数据基础。
【数据集背景】
该数据集对应的研究以慢性心力衰竭为关注条件，研究对象为新发使用 Entresto（沙库巴曲缬沙坦）的患者。与随机对照试验中高度标准化的随访安排不同，该研究采用真实世界研究设计，并将用药依从性的评估交由药房完成，即“药房评估”构成其依从性测量的关键特征。研究的时间安排为每位患者最长约 30 周，划分为基线访视（V1）、第 1–12 周（V2）和第 13–30 周（V3）三个节点。源站描述特别说明，第 2 次和第 3 次访视不设强制性的确切日期，目的是避免与患者的常规诊疗相互干扰，这一安排体现了真实世界研究尽量贴近日常医疗流程的设计取向。
【数据内容】
依据现有信息，该数据集的主题标签为 Heart Failure，所属分类为循环系统疾病 / 心力衰竭，研究关注的核心变量方向是慢性心力衰竭患者对新发 Entresto（沙库巴曲缬沙坦）的用药依从性，且依从性由药房进行评估。数据所覆盖的观察时间结构为基线访视（V1）、第 1–12 周（V2）与第 13–30 周（V3），每位患者的 study duration 最长约 30 周。关于数据集的具体字段构成、样本量、患者人口学与临床特征、依从性的具体计算方式与阈值等信息，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明，研究条件为心力衰竭，研究按患者个体安排最长约 30 周的观察期，并设置约三次访视：基线访视（V1）、第 1–12 周（V2）和第 13–30 周（V3）。第 2 次和第 3 次访视不强制执行确切日期，以避免干扰常规诊疗。依从性评估采用药房评估的方式，属于真实世界研究框架下的数据采集路径。关于具体的药房数据来源类型、采集频率、数据提取与核对流程等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于围绕慢性心力衰竭患者新发使用 Entresto（沙库巴曲缬沙坦）的用药依从性开展真实世界研究，尤其适合关注药房评估这一依从性测量视角的分析。其基线访视与第 1–12 周、第 13–30 周的时间划分，可用于组织短期与中期随访窗口内的依从性观察。由于访视日期不强制固定、以贴近常规诊疗为原则，该数据也适合用于讨论真实世界随访安排对依从性评估的影响。关于该数据集在其他具体研究场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
该数据集按每位患者最长约 30 周的观察期组织，包含基线访视（V1）、第 1–12 周（V2）和第 13–30 周（V3）三个时间节点，使用时可依据这些访视窗口划分观察区段。由于第 2 次和第 3 次访视不设强制性确切日期，使用中需注意访视时间存在个体差异，不宜按统一日历日期对齐。依从性应结合药房评估这一来源进行理解。关于具体的数据读取方式、变量编码、分析脚本或统计模型等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集为真实世界研究设计，访视日期不强制固定以避免干扰常规诊疗，这一特点在贴近实际诊疗的同时也意味着随访时间点存在个体间差异。依从性采用药房评估方式，其测量视角与自报等方式不同。关于样本量、缺失数据情况、偏倚控制措施、数据完整性校验以及其它质量指标，源站未提供。使用时应以源站描述的研究条件与时间安排为边界，避免超出数据实际覆盖范围作出推断。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Real World, Pharmacy-assessed Adherence to New Onset Entresto® (Sacubitril/Valsartan) in Patients With Chronic Heart Failure。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05870709
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：心力衰竭。每位患者的研究持续时间最长约30周，包括大约三次访视——基线访视（V1）、第1-12周（V2）和第13-30周（V3）。第2次和第3次访视不设确切日期，以避免干扰常规诊疗。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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