心力衰竭中利尿剂抵抗机制研究 Aim 3

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06209359

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：心力衰竭、利尿剂抵抗。简言之，该方案将在筛选访视时通过静脉注射10 mg布美他尼并测量峰值FENa来预先确定利尿剂反应。参与者可继续进行后续研究程序。参与者将在第0天前五天开始接受由代谢厨房提供的研究饮食。从第0天开始，参与者将每日两次服用NH4Cl或安慰剂75 mmol。第1天，参与者将返回研究现场，接受其每日两次研究药物的首剂，以及其常规袢利尿剂剂量（以静脉布美他尼形式给药），随后完成生物样本采集方案和24小时尿液收集。第2天，参与者将在Hr-2时接受150 mmol全剂量（若pH<7.3-7.25，则为75 mmol；若pH<7.25，则不给予NH4Cl）。静脉给予布美他尼2小时后，接受NH4Cl的参与者将接受100 mmol碳酸氢钠溶于750 ml 5%葡萄糖溶液中，接受安慰剂的参与者将接受750 ml乳酸林格氏液（由研究药房以盲法提供）。

本次访视后，将进行一段洗脱期，然后再使用另一种研究药物重复上述程序。洗脱期最短为10天，最长为28天。在洗脱期结束前五天，受试者将恢复研究饮食，直至第18天研究结束。第16天，受试者将交叉转换为替代疗法（NH4Cl或安慰剂）。第17天，受试者将完成与第一周期第1天相同的程序。第18天，受试者将完成与第一周期第2天相同的程序。Bendroflumethiazide的给药将根据一项单独的辅助方案进行。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。