心脏淀粉样变性的运动训练与康复

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06412432

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数据说明

病情：心脏淀粉样变性。在系统性淀粉样变性中，β-淀粉样纤维异常沉积并聚集于心肌细胞间的间质区域，构成了心脏淀粉样变性（AC）的疾病谱。所有AC表型最终均导致心脏顺应性进行性恶化，直至发展为具有限制性生理特征的真正浸润性心肌病。临床表现多样，从轻微症状的心力衰竭（HF），常被误诊为典型的射血分数保留的心力衰竭（HFpEF），到严重的心脏失代偿状态，伴有液体过载、明显气促、疲劳和体位性低血压。由于传导系统浸润导致窦房结疾病和房室传导阻滞，也可能出现晕厥。迄今为止，已发现30多种蛋白质与纤维沉积有关，其中9种被确认与疾病的心脏受累相关。

在98%的病例中，AC是由免疫球蛋白单克隆轻链（AL）或转甲状腺素蛋白（ATTR）的积累所决定；后者既可表现为遗传性形式（ATTRv），也可表现为野生型变异（ATTRwt）。尽管AC被视为一种罕见病，据报道患病率约为1/100,000居民，但最近的一项荟萃分析报告AC作为心力衰竭（HF）潜在病因的比例高达13.7%，其中射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）为15.1%，射血分数降低的表型（HFrEF）为11.3%。这种差异引发了AC常被漏诊的假设，可能归因于其诊断困难、临床表现谱广泛——从严重受损的临床病例到相当隐匿的表现——以及针对该病症的特异性疗法缺失，使得直到几年前AC仍是一种真正的孤儿病。近年来，随着tafamidis的出现，这一范式已被颠覆，tafamidis是一种靶向药物，来自淀粉

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。