法国医院出院治疗教育项目由护士对心力衰竭患者的评估（EduSor）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为心力衰竭患者及其非正式照护者在法国医院出院阶段接受护士主导的治疗教育项目（EduSor）的评估
基本信息
资源简介
法国医院出院治疗教育项目由护士对心力衰竭患者的评估（EduSor）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Evaluation of a French Hospital Discharge Therapeutic Education Program by Nurses for Heart Failure Patient (EduSor)，主题标签为 Heart Failure，本站分类归入循环系统疾病 / 心力衰竭。其核心内容围绕法国医院出院阶段由护士主导、面向心力衰竭患者及其非正式照护者的治疗教育项目（EduSor）的评估。数据集所对应的源站描述显示，研究关注患者在心脏病科住院最初两天内由护理人员告知研究信息、评估资格并邀请参与，同时纳入非正式照护者，经过信息说明与24小时反思期后签署知情同意书并入组。整体而言，该数据集提供了一个关于心力衰竭出院治疗教育项目评估的研究记录入口，便于了解该研究的对象、流程与主题归属。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于心力衰竭这一循环系统疾病。根据源站描述，研究涉及法国医院出院阶段的治疗教育项目，并由护士主导实施。项目名称为 EduSor，评估对象包括心力衰竭患者及其非正式照护者。研究场景设定在参与研究的心脏病科，患者和其非正式照护者将在住院最初两天内由护理人员告知研究相关信息。这一背景表明，数据集并非单纯的临床指标集合，而是围绕一项出院治疗教育项目评估所形成的研究记录，主题标签明确指向 Heart Failure，本站分类也将其归入循环系统疾病 / 心力衰竭。
【数据内容】
源站描述主要说明了研究参与流程，包括：患者及其非正式照护者在心脏病科住院最初两天内由护理人员告知研究；随后评估其资格；符合条件的患者和照护者被邀请参与；向患者和非正式照护者提供并解释描述研究的信息表；给予24小时反思期；之后参与者有机会与调查护士讨论遗留问题，调查护士提供必要澄清；同意参与的患者和非正式照护者签署知情同意书并入组；调查者也将签署知情同意书。除上述流程性内容外，源站描述未提供具体数据字段、变量、指标、样本量、结局指标或统计结果。因此，关于数据内容的具体结构，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示，研究信息的告知由参与研究的心脏病科护理人员在患者住院最初两天内完成，资格评估随后进行。参与者包括心力衰竭患者及其非正式照护者。信息表会提供给患者和非正式照护者并进行解释，之后设置24小时反思期，以便参与者考虑是否参与。反思期后，参与者可与调查护士讨论问题并获得澄清。同意参与者签署知情同意书，调查者也签署知情同意书。以上为源站描述中与采集和来源相关的信息。关于数据采集的具体工具、时间跨度、随访安排、数据管理方式等，源站未提供。
【适用场景】
基于主题标签和本站分类，该数据集适用于心力衰竭相关研究背景下的了解与检索，尤其是关注出院阶段治疗教育项目、护士主导干预以及患者与非正式照护者参与流程的场景。由于源站描述强调了知情同意、反思期和资格评估等环节，该数据集也可用于了解临床研究中受试者招募与知情同意流程的示例性记录。但需注意，源站描述未提供具体结局数据或评估结果，因此不适用于直接提取疗效结论或进行定量分析。若需用于系统综述、二次分析或临床决策，应结合源站进一步核实可用数据范围。
【使用方法】
源站描述未提供具体的数据使用方式、访问路径、文件格式或分析指南。因此，关于如何使用该数据集，源站未提供。用户如需使用，应依据 clinicaltrials.gov 上该研究条目的实际可用信息进行访问和判断。该数据集在本站仅作为研究记录入口，不能替代原始研究方案、知情同意书或统计分析计划。
【质量与限制】
源站描述仅覆盖研究参与流程的一部分，未提供样本量、数据完整性、缺失值处理、偏倚控制、统计方法、结局定义或质量评价指标。因此，无法依据现有信息对该数据集的质量进行量化评估。限制方面，源站描述在“All p”处中断，后续内容未完整呈现，可能导致对研究流程的理解不完整。此外，该数据集为研究记录性质，并非原始患者数据，不能直接用于验证临床结论。关于质量与限制的更多信息，源站未提供。
【引用与许可】
源站描述未提供引用格式、许可条款、数据共享政策或使用限制。因此，关于引用与许可，源站未提供。用户在使用时应自行查阅 clinicaltrials.gov 上该研究条目的相关声明，并遵守源站及研究方的要求。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07706543
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：心力衰竭。参与研究的心内科在患者住院的前两天内，由护理人员向患者及其非正式照护者介绍研究情况。随后将评估其资格，符合条件的患者和照护者将被邀请参与。将向患者和非正式照护者提供并解释一份描述研究内容的参与者信息表。患者及其非正式照护者将有24小时的考虑期。在此期间过后，他们有机会与研究护士讨论任何遗留问题，研究护士将提供必要的澄清。同意参与的患者和非正式照护者将签署知情同意书并纳入研究。研究者也将在知情同意书上签字。对照组的所有参与者将在三个参与研究中心同时入组。干预组将遵循相同的入组程序。
干预组患者将在入组后次日接受初始教育评估，在出院前24小时内接受一次采用回授法的参与式治疗教育课程，出院后7天接受护士的随访电话，并在出院后30天常规随访就诊时接受最终教育评估。只要有可能，将请患者的非正式照护者陪同患者参加此次随访咨询。参与者可能因以下任何原因提前退出研究：* 并发疾病干扰研究方案的正常实施；* 死亡；* 参与者的决定；* 重大方案偏离；* 失访（如果参与者未能参加计划的研究访视，且尽管采取所有合理措施仍无法获得其状况信息，则该参与者被视为失访）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
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