AZD9977与达格列净在心力衰竭合并慢性肾病患者中的疗效、安全性和耐受性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 AZD9977 与达格列净在心力衰竭合并慢性肾脏病受试者中的疗效、安全性和耐受性研究
基本信息
资源简介
AZD9977与达格列净在心力衰竭合并慢性肾病患者中的疗效、安全性和耐受性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 AZD9977 与达格列净在心力衰竭合并慢性肾脏病受试者中的疗效、安全性和耐受性研究。源站描述显示，筛选后受试者先进入最长 7 周的达格列净导入期，随后按 1:1:1:1 随机分入四组，接受为期 12 周的治疗：AZD9977 剂量 A/B/C 分别联合达格列净 10 mg，或单用达格列净 10 mg，并按 2 型糖尿病和 eGFR 分层。数据可用于心力衰竭合并慢性肾脏病治疗方案的疗效、安全性与耐受性分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：心力衰竭、慢性肾脏病。筛选后，符合条件的受试者将进入导入期，所有受试者均接受达格列净治疗，最长 7 周，具体取决于研究前是否使用 SGLT2i。导入期结束时，符合条件的受试者将按 1:1:1:1 比例随机分配，接受以下 4 个研究治疗组之一的每日一次给药，持续 12 周。为确保盲法，研究治疗将以 3 粒 AZD9977 或安慰剂口服胶囊和 1 片口服片剂或达格列净的形式给药。1. AZD9977 剂量 A + 达格列净 10 mg 2. AZD9977 剂量 B + 达格列净 10 mg 3. AZD9977 剂量 C + 达格列净 10 mg 4. 达格列净 10 mg。受试者将根据 2 型糖尿病 [T2DM（是/否）] 和 eGFR（≥ 20 至 <30 mL/min/1.73^2；或 ≥ 30 至 < 45 mL
【主题与分类】
主题标签：Heart Failure、Chronic Kidney Disease。本站分类：循环系统疾病/心力衰竭。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04595370
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04595370
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：心力衰竭、慢性肾脏病。筛选后，符合条件的受试者将进入导入期，在此期间，所有受试者均接受达格列净治疗，最长7周，具体取决于研究前是否使用SGLT2i。导入期结束时，符合条件的受试者将按1：1：1：1的比例随机分配，接受以下4个研究治疗组之一的每日一次给药，持续12周。为确保盲法，研究治疗将以3粒AZD9977或安慰剂口服胶囊和1片口服片剂或达格列净的形式给药。1. AZD9977剂量A+达格列净10 mg 2. AZD9977剂量B+达格列净10 mg 3. AZD9977剂量C+达格列净10 mg 4. 达格列净10 mg。受试者将根据2型糖尿病[糖尿病（是/否）]和eGFR（≥ 20至<30 mL/min/1.73^2；或≥ 30至< 45 mL/min/1.73^2；或≥45 mL/min/1.73^2）随机分配至上述治疗组之一。总参与时间约为22至24周。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
