宽松与限制性静脉补液策略治疗镰状细胞病血管闭塞危象的疗效研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07188766

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：SCD，血管闭塞危象。本研究是一项前瞻性、非劣效性、开放标签、多中心随机对照试验（RCT），在沙特阿拉伯三级医疗医院的急诊科（ED）开展。主要目的是比较两种液体管理策略——限制性（干预组）与宽松性（对照组）——在因VOC住院的成人镰状细胞病（SCD）患者中的应用。本研究评估限制性液体策略在疼痛缓解、住院时长及其他临床结局方面是否非劣效于宽松性策略。患者将在急诊入院时被随机分组，并在第一小时内给予其所分配的液体方案。临床团队将在整个住院期间或入组后最长28天内监测结局。研究人群 1. 招募筛选：所有因VOC入住急诊科的患者都将接受资格筛选。知情同意模式：将事先从意识清醒、表达清晰的患者或替代决策者处获取书面知情同意。2. 纳入标准：年龄>18岁且确诊SCD。因VOC就诊且需要住院。

数字疼痛评分量表（NPRS）>5 愿意参与并提供知情同意。3. 排除标准 根据医生的判断需要专门IVF管理。心脏/肾脏疾病：充血性心力衰竭（CHF）或有症状的收缩性心力衰竭。慢性透析的ESRD患者。血流动力学不稳定：休克（SBP <100 mmHg或MAP <65）伴低灌注体征。其他排除标准：已知/怀疑怀孕。过去30天内曾参加本试验。同时参加另一项影响液体管理的试验。无法建立静脉通路。试验干预 1. 筛选与随机化 筛选在急诊科入院时进行；评估必须在随机化之前完成。筛选日志将追踪合格与随机化的患者。2. 知情同意 由于患者处于昏迷状态，采用事先知情同意模式。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。