乌司他丁治疗脓毒症伴全身炎症反应综合征的临床疗效

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05391789

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：脓毒症。这项已完成的多中心随机试验纳入了120名患有脓毒症和全身炎症反应综合征（SIRS）的成人。在获得知情同意后，入组当天为第0天。参与者按1：1：1随机分配至常规剂量组、高剂量组或安慰剂对照组，并收集基线临床信息。常规剂量组每8小时静脉注射乌司他丁40万单位。高剂量组每8小时静脉注射乌司他丁80万单位。对照组每8小时静脉注射等体积的0.9%生理盐水（50 mL）。当不再符合SIRS标准时，指定剂量（或匹配的安慰剂体积）减半并继续使用；治疗持续至少3天，最多7天。纳入标准：1）年龄≥18岁且≤80岁的成人；2）根据Sepsis-3诊断为脓毒症；3）脓毒症诊断<48小时；4）SIRS；5）患者或合法授权代表签署书面知情同意书。

排除标准：1）NYHA Ⅳ级心力衰竭、3个月内发生脑血管意外或急性冠脉综合征、院内或近期（7天内）心脏骤停、非感染性心源性休克或未控制的急性出血；2）严重慢性肝病（Child-Pugh C级）、伴显著门静脉高压的肝实质疾病或急性肝衰竭；3）入组前已接受透析的慢性肾衰竭；4）严重凝血功能障碍（ISTH DIC评分≥5）；5）显著免疫受损（器官或骨髓移植；筛选前3个月内中重度白细胞减少，如中性粒细胞<1.5×10^9/L；3个月内接受放疗或化疗；HIV血清阳性；活动性血液或淋巴系统恶性肿瘤）；6）入组前3个月内使用血必净、胸腺肽或丙种球蛋白；7）对研究药物过敏、妊娠、哺乳期、3个月内参加其他临床试验，或研究者判断的其他情况

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。