中枢性睡眠呼吸暂停在射血分数降低或轻度降低的心力衰竭患者中的患病率及对认知功能的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦心力衰竭合并中枢性睡眠呼吸暂停。研究分两阶段:患病率阶段让成人 HFrEF/HFmrEF 患者接受家庭睡眠呼吸暂停检测(HSAT),并依据结果分为 CSA、其他 SDB 或无 SDB 三组;认知阶段为病例对照研究,评估 20 例 CSA 组(病

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其他分类Heart FailureCentral Sleep Apnea
Central Sleep Apnea Prevalence and Impact on Cognitive Function in Patients With Heart Failure With Reduced or Mildly Reduced Left Ventricular Ejection Fraction

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

中枢性睡眠呼吸暂停在射血分数降低或轻度降低的心力衰竭患者中的患病率及对认知功能的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov,英文名称为 Central Sleep Apnea Prevalence and Impact on Cognitive Function in Patients With Heart Failure With Reduced or Mildly Reduced Left Ventricular Ejection Fraction,本站归类于循环系统疾病下的心力衰竭方向,主题标签为 Heart Failure 与 Central Sleep Apnea。数据集聚焦于射血分数降低或轻度降低的心力衰竭患者,研究其中枢性睡眠呼吸暂停的患病情况及其对认知功能的影响。研究设计分为两个阶段:患病率阶段和认知阶段。在患病率阶段,成人 HFrEF/HFmrEF 患者接受家庭睡眠呼吸暂停检测(HSAT),并根据睡眠研究结果被分为 CSA、其他 SDB 或无 SDB 三组。认知阶段为病例对照研究,评估 20 例 CSA 组(病例)和 20 例无 SDB 组(对照)的认知功能。整体而言,该数据集围绕心力衰竭人群中中枢性睡眠呼吸暂停的检出与认知结局展开,具有明确的临床研究背景和分组设计。

【数据集背景】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,所涉及的研究条件为心力衰竭与中枢性睡眠呼吸暂停。研究关注的是射血分数降低或轻度降低的心力衰竭患者,即 HFrEF/HFmrEF 人群。在这一人群中,中枢性睡眠呼吸暂停的患病情况及其对认知功能的影响是研究的核心问题。研究设计明确分为两个阶段:患病率阶段和认知阶段,分别对应不同的研究目的和评估内容。本站将其归类于循环系统疾病 / 心力衰竭,主题标签包括 Heart Failure 和 Central Sleep Apnea,反映出该数据集在心血管疾病与睡眠呼吸障碍交叉领域的位置。

【数据内容】

数据集所对应的研究包含两个阶段的数据内容。患病率阶段中,成人 HFrEF/HFmrEF 患者接受家庭睡眠呼吸暂停检测(HSAT),并根据睡眠研究结果被分配到以下三组之一:CSA、其他 SDB 或无 SDB。这一阶段构成了研究的患病率部分。认知阶段为病例对照研究,评估 20 例 CSA 组(病例)和 20 例无 SDB 组(对照)的认知功能。因此,数据内容涉及睡眠研究结果分组以及认知功能评估,但具体评估工具、指标和变量字段源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。研究在成人 HFrEF/HFmrEF 患者中开展,采用家庭睡眠呼吸暂停检测(HSAT)作为睡眠研究手段,并依据检测结果进行分组。认知阶段采用病例对照设计,纳入 CSA 组和无 SDB 组各 20 例。除上述信息外,关于采集时间、采集地点、样本招募方式、数据管理流程等细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于心力衰竭合并中枢性睡眠呼吸暂停相关的研究场景,尤其是关注 HFrEF/HFmrEF 人群中 CSA 患病率及其与认知功能关系的分析。由于研究分为患病率阶段和认知阶段,数据可用于描述该人群中 CSA、其他 SDB 和无 SDB 的分布情况,也可用于病例对照框架下比较 CSA 组与无 SDB 组的认知功能。主题标签 Heart Failure 和 Central Sleep Apnea 进一步表明其适用于心血管疾病与睡眠呼吸障碍交叉领域的研究。其他具体应用场景源站未提供。

【使用方法】

该数据集对应的研究设计为两阶段:患病率阶段和认知阶段。使用时可依据睡眠研究结果将患者分为 CSA、其他 SDB 或无 SDB 三组,以支持患病率相关分析;在认知阶段,可基于 20 例 CSA 组(病例)和 20 例无 SDB 组(对照)进行病例对照比较。关于具体统计方法、数据访问方式、变量定义或分析流程,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,研究设计明确区分患病率阶段和认知阶段,认知阶段采用病例对照设计,样本量为 CSA 组 20 例和无 SDB 组 20 例。关于数据质量、偏倚控制、随访完整性、样本代表性、统计功效等方面的具体信息,源站未提供。因此,使用时应结合源站进一步核实相关细节。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06313840

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:心力衰竭、中枢性睡眠呼吸暂停。本研究将分两个阶段进行:患病率阶段和认知阶段。患有HFrEF/HFmrEF的成年患者将进行家庭睡眠呼吸暂停检测(HSAT)。根据睡眠监测结果,患者将被分配到以下各组之一:CSA、其他SDB或无SDB。这构成本研究的患病率阶段。本研究的认知阶段是一项病例对照研究,将评估20名CSA组患者(病例)和20名无SDB组患者(对照)的认知功能。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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