MicroRNA-486-5p作为颈动脉狭窄诊断标志物并通过抑制炎症和氧化应激预防内皮功能障碍的研究数据集
该数据集包含颈动脉狭窄患者的血清样本和体外细胞实验数据，涉及分子生物学检测、细胞功能分析和靶基因验证等多模态信息，主要用于研究miR-486-5p作为诊断标志物的潜力及其通过抑制炎症和氧化应激预防内皮功能障碍的分子机制，为心血管疾病的早期诊断和治疗策略提供数据支持。
基本信息
资源简介
该数据集来源于一项关于颈动脉狭窄（CAS）的分子诊断与机制研究，旨在探索microRNA-486-5p在CAS患者血清中的表达变化及其作用机制。数据集包含91例无症状CAS患者的血清样本，通过RT-qPCR检测miR-486-5p水平，并利用ROC曲线评估其诊断能力。同时，研究使用氧化低密度脂蛋白（oxLDL）处理人主动脉内皮细胞（HAECs）构建细胞模型，检测细胞增殖、凋亡、炎症和氧化应激标志物，并通过生物信息学分析和荧光素酶报告实验验证靶基因。结果表明，miR-486-5p在CAS患者血清中低表达，可作为早期诊断标志物，其过表达可通过靶向NFAT5抑制炎症和氧化应激，从而预防内皮功能障碍。该数据集适用于心血管疾病分子诊断、内皮功能障碍机制及药物靶点研究。
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数据说明
该数据集来源于一项关于颈动脉狭窄（CAS）的分子诊断与机制研究，旨在探索microRNA-486-5p在CAS患者血清中的表达变化及其作用机制。数据集包含91例无症状CAS患者的血清样本，通过RT-qPCR检测miR-486-5p水平，并利用ROC曲线评估其诊断能力。同时，研究使用氧化低密度脂蛋白（oxLDL）处理人主动脉内皮细胞（HAECs）构建细胞模型，检测细胞增殖、凋亡、炎症和氧化应激标志物，并通过生物信息学分析和荧光素酶报告实验验证靶基因。结果表明，miR-486-5p在CAS患者血清中低表达，可作为早期诊断标志物，其过表达可通过靶向NFAT5抑制炎症和氧化应激，从而预防内皮功能障碍。该数据集适用于心血管疾病分子诊断、内皮功能障碍机制及药物靶点研究。
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