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创建/更新时间

2026-10-07

资源简介

痰活汤治疗老年急性冠脉综合征合并脑动脉粥样硬化

该数据集围绕痰活汤（Tanhuo Decoction）用于老年急性冠脉综合征合并脑动脉粥样硬化患者的临床研究展开，来源于clinicaltrials.gov注册信息。研究采用前瞻性随机对照设计，计划纳入480例符合纳入和排除标准的患者，按1:1比例随机分配至痰活汤组或对照组。痰活汤组接受标准西医治疗联合痰活汤，对照组仅接受标准西医治疗。研究将比较治疗7天后及出院1个月后白细胞计数、中性粒细胞计数的变化，以及高敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平的差异，同时观察痰热证评分及多组学检测相关指标的变化。该数据集属于循环系统疾病/其他分类，主题标签为急性冠脉综合征合并脑动脉粥样硬化。

【数据集背景】

急性冠脉综合征与脑动脉粥样硬化在老年人群中常合并存在，二者均与炎症反应、动脉粥样硬化进展密切相关。该研究关注的是在标准西医治疗基础上联合中药痰活汤的干预效果，属于中西医结合治疗心血管疾病的研究方向。数据集所依托的临床试验为前瞻性随机对照设计，旨在评估痰活汤对老年急性冠脉综合征合并脑动脉粥样硬化患者的炎症指标及相关临床评分的影响。研究计划纳入480例患者，样本量相对较大，有助于提高研究结果的统计效能。该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息，反映了该研究的设计方案、纳入人群、干预措施和主要观察指标。

【数据内容】

数据集涵盖的研究内容包括：患者分组信息（痰活汤组与对照组，1:1随机分配）、干预措施（标准西医治疗联合痰活汤 vs 标准西医治疗）、主要观察指标（白细胞计数、中性粒细胞计数、hs-CRP、IL-6水平）、观察时间点（治疗7天后、出院1个月后）、痰热证评分以及多组学检测相关数据。研究还涉及纳入和排除标准的设定，确保入组患者符合急性冠脉综合征合并脑动脉粥样硬化的诊断要求。数据集的主题标签为“Acute Coronary Syndrome Comorbid With Cerebral Atherosclerosis”，分类归属于循环系统疾病/其他。关于多组学检测的具体类型、检测平台、数据分析方法等细节，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。研究采用前瞻性随机对照设计，计划入组480例患者，按1:1比例随机分配至痰活汤组或对照组。数据采集的时间节点包括治疗7天后和出院1个月后。采集的指标包括血液学指标（白细胞计数、中性粒细胞计数）、炎症标志物（hs-CRP、IL-6）、中医证候评分（痰热证评分）以及多组学检测数据。关于具体的采集流程、样本处理方式、检测机构、数据管理方式等信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于以下场景：评估痰活汤联合标准西医治疗对老年急性冠脉综合征合并脑动脉粥样硬化患者的临床疗效；分析中药干预对炎症指标（如hs-CRP、IL-6）及白细胞、中性粒细胞计数的影响；探讨痰热证评分与炎症指标之间的关联；开展多组学层面的机制探索；为中西医结合治疗心血管疾病提供临床研究数据支持。此外，该数据集也可用于系统评价或Meta分析中作为相关临床研究的参考来源。关于具体的数据使用权限、访问方式、是否开放共享等信息，源站未提供。

【使用方法】

该数据集的使用需基于研究设计方案进行理解。研究采用随机对照设计，比较痰活汤组与对照组在治疗7天后及出院1个月后的指标变化。使用时可关注组间差异、时间点变化以及痰热证评分与实验室指标的相关性。对于多组学数据，需结合具体检测类型和分析方法进行解读。由于源站未提供原始数据或详细数据字典，使用时需参考注册信息中的研究方案描述。关于数据下载、申请流程、统计分析计划等，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于临床试验注册信息，具有前瞻性随机对照设计，计划样本量为480例，设计较为规范。但作为注册信息，其提供的内容主要为研究方案概述，并非完整的原始数据或结果数据。研究尚未提供具体的结果数据、统计分析结果或结论。多组学检测的具体内容、检测方法、数据质量等细节源站未提供。此外，该数据集未提供数据完整性、缺失值处理、偏倚控制等质量相关信息。使用时应结合研究方案设计进行审慎解读，并注意注册信息可能存在的更新或修改情况。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，引用时应注明该注册平台及对应的研究注册号。关于具体的引用格式、许可协议、数据使用权限、是否允许商业使用等信息，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时，应遵循clinicaltrials.gov的相关规定及研究注册方的要求。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07445581

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使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07445581

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：急性冠脉综合征合并脑动脉粥样硬化。本研究采用前瞻性随机对照设计。符合纳入和排除标准的急性冠脉综合征合并脑动脉粥样硬化患者将按1：1比例随机分配至痰火方组或对照组。痰火方组接受标准西医治疗加痰火方，对照组仅接受标准西医治疗。计划共纳入480例患者。研究将比较治疗7天后及出院后1个月时白细胞计数和中性粒细胞计数的变化，以及高敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平的差异。同时分析两组治疗7天后痰热证评分及多组学检测结果的差异。评估出院后1个月和1年时左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室射血分数（LVEF）的变化。

将比较两组患者出院后12个月内主要不良心脑血管事件（MACCE）的发生率。MACCE定义为随访期间发生以下任何事件：心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或紧急冠状动脉血运重建。本研究旨在评估痰活汤对老年急性冠脉综合征合并脑动脉粥样硬化患者炎症相关指标的控制效果。结局指标和临床终点包括痰热证评分、炎症标志物、心功能及主要不良心脑血管事件。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别