先天性心脏病弥漫性心肌纤维化的T1 Mapping

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦先天性心脏病与心肌病中的弥漫性心肌纤维化,采用 T1 Mapping 评估心肌组织特征

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clinicaltrials
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医学影像回归Cardiomyopathy
T1 Mapping of Diffuse Myocardial Fibrosis in Congenital Heart Disease

基本信息

模态
医学影像
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

先天性心脏病弥漫性心肌纤维化的T1 Mapping

该数据集英文名为 T1 Mapping of Diffuse Myocardial Fibrosis in Congenital Heart Disease,来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为 Cardiomyopathy,本站分类归入循环系统疾病 / 其他。数据集聚焦先天性心脏病与心肌病中的弥漫性心肌纤维化,采用 T1 Mapping 评估心肌组织特征。其源站描述指出,更深入理解儿童心脏病中心肌衰竭的机制,可能带来以预防而非治疗心室衰竭为目标的新疗法。在先天性心脏病以及心肌病中,弥漫性心肌纤维化和不利的慢性双心室重构,是最可能介导心脏不良结局的候选因素。因此,纤维化可能是实际超声心动图与临床恶化发生之前的标志物,甚至可能是介导因素,从而为更及时和更有针对性的治疗提供机会。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究背景集中在心肌病与先天性心脏病领域。源站描述指出,儿童心脏病中心肌衰竭的机制若能被更好地理解,可能促成新的治疗方向,即从治疗心室衰竭转向预防心室衰竭。在先天性心脏病和心肌病中,弥漫性心肌纤维化以及不利的慢性双心室重构被认为是最可能介导心脏不良结局的候选机制。慢性心肌功能应激因素,如低氧血症、异常后负荷或前负荷,似乎会促进纤维化。在某些患者群体中,遗传性上调的胶原代谢似乎也发挥作用。在成人扩张型心肌病患者中,心肌纤维化的程度也被提及,但源站描述在此处未完整呈现。

【数据内容】

该数据集围绕 T1 Mapping 评估弥漫性心肌纤维化展开,主题标签为 Cardiomyopathy,本站分类为循环系统疾病 / 其他。数据集英文名称明确指向先天性心脏病中的弥漫性心肌纤维化 T1 Mapping。源站描述提及的条件为 Cardiomyopathy。除上述信息外,源站未提供关于具体变量、样本量、图像数量、随访指标或统计结果等数据内容细节。

【采集与来源】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中提及的研究关注先天性心脏病与心肌病中的弥漫性心肌纤维化,并讨论慢性应激因素与遗传性胶原代谢在纤维化中的作用。除来源站与主题标签外,源站未提供关于采集地点、采集时间、设备型号、扫描参数、纳入排除标准或数据采集流程的具体信息。

【适用场景】

基于源站描述,该数据集可能适用于理解先天性心脏病与心肌病中心肌纤维化的机制研究,以及探索 T1 Mapping 作为心肌组织特征评估手段的应用。源站描述强调,纤维化可能在实际超声心动图与临床恶化之前出现,因此相关数据可能用于早期识别与更及时、更有针对性的治疗研究。此外,慢性应激因素与遗传性胶原代谢在纤维化中的作用,也可能成为机制研究的关注方向。除上述方向外,源站未提供关于具体适用场景的更多信息。

【使用方法】

源站未提供关于该数据集具体使用方法的信息,包括但不限于数据访问方式、预处理步骤、分析流程、软件工具或建模方法。

【质量与限制】

源站未提供关于该数据集质量与限制的信息,包括但不限于数据完整性、标注准确性、样本代表性、偏倚控制或技术局限性。

【引用与许可】

源站未提供关于该数据集引用与许可的信息,包括但不限于引用格式、许可协议、使用限制或版权归属。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02350829

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:心肌病。更深入地理解小儿心脏病中心肌衰竭的机制,可能促成旨在预防而非治疗心室衰竭的新疗法。在先天性心脏病及各类心肌病中,导致心脏功能丧失的最可能的候选介质是弥漫性心肌纤维化和不利的慢性双心室重构。因此,纤维化可能是实际超声心动图和临床恶化发生前的一个标志,甚至可能是介质,为更及时和针对性的治疗提供了机会。心肌功能的慢性应激源(低氧血症、异常的后负荷或前负荷)似乎促进纤维化。在某些患者群体中,遗传性上调的胶原代谢似乎起作用。在扩张型心肌病的成年患者中,心肌纤维化的程度可预测预后。通过心脏磁共振成像,可以表征心肌组织。

标准的晚期钆增强(LGE)心脏磁共振(CMR)仅能识别邻近健康组织的斑片状瘢痕,而通过T1映射技术,活体弥漫性心肌纤维化的量化已成为可能。这两种技术(T1映射与LGE)均基于这样一个原理:磁共振对比剂(钆)被困于胶原纤维之间,在纤维化区域滞留,而在健康心肌中则迅速被清除。由于钆是一种T1缩短剂,含有“被困”钆的纤维化组织其T1时间较健康组织更短。T1映射测量的是T1时间常数,已证实其与纤维化程度相关。在该技术的改进方法中,我们将采用的方法现已能够通过T1映射量化细胞外空间(相当于纤维化程度)。此方法已经与当前外科心肌活检的金标准进行验证。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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