螺内酯隔日给药与Finerenone在高钾风险中的安全性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07523867

标准获取流程：

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   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：心力衰竭、糖尿病肾病、高钾血症。这是一项前瞻性、随机、开放标签、盲法终点（PROBE）、单中心研究，旨在比较非奈利酮与隔日螺内酯在心力衰竭合并糖尿病肾病且高钾血症风险增加患者中的安全性。盐皮质激素受体拮抗剂（MRAs）是心力衰竭患者的基础治疗，并已证实对糖尿病肾病患者有益。然而，其使用常因高钾血症而受限，尤其是在肾功能受损和基线钾水平升高的患者中。非奈利酮是一种非甾体类MRA，在既往试验中显示出比甾体类MRA更有利的安全性特征，但缺乏在高危人群中的直接头对头比较。符合条件的参与者将为伴有基线钾水平升高的心力衰竭和糖尿病肾病成人患者。在提供知情同意后，参与者将按1：1比例随机接受每日一次非奈利酮或隔日给予螺内酯，并联合标准治疗。

参与者在住院期间将接受密集监测，包括每日评估血清钾和肾功能，持续至多7天或直至出院。出院后，参与者将在门诊环境中接受总共4周的随访，包括计划访视和实验室监测。主要终点是4周内临床相关性高钾血症的发生率，定义为血清钾≥ 5.5 mEq/L、因高钾血症中断治疗或调整剂量，或需要进行降钾治疗。次要终点包括血清钾水平变化、首次高钾血症事件时间、严重高钾血症（≥ 6.0 mEq/L）发生率、治疗中止、肾功能变化，以及探索性临床结局，如心力衰竭住院、心律失常和全因死亡率。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。