短期外部三叉神经刺激治疗急性缺血性卒中：假对照试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦急性缺血性卒中患者，评估5天短程外部三叉神经刺激（eTNS）方案的疗效
基本信息
资源简介
短期外部三叉神经刺激治疗急性缺血性卒中：假对照试验
该数据集英文名为 Short-Term External Trigeminal Nerve Stimulation for Acute Ischemic Stroke: A Sham-Controlled Trial，来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为急性缺血性卒中（Acute Ischemic Stroke），在本站归类于循环系统疾病 / 其他。数据集围绕一项假刺激对照临床试验，评估5天短程外部三叉神经刺激（eTNS）方案在急性缺血性卒中患者中的疗效。研究关注的核心问题是：与假刺激相比，5天eTNS干预能否在第30天显著提高神经功能应答率，以及该短程治疗能否在90天随访期内对神经精神症状（抑郁、焦虑和失眠）产生持续改善。受试者在卒中发病72小时内按1:1随机分配，在标准药物治疗基础上连续5晚接受活性eTNS或假eTNS。该数据集为关注卒中急性期神经调控治疗的研究者提供了试验设计与评价框架方面的参考信息。
【数据集背景】
急性缺血性卒中是临床常见的脑血管疾病，急性期治疗与神经功能恢复一直是研究重点。外部三叉神经刺激作为一种无创神经调控手段，被探索用于卒中急性期干预。该数据集对应的临床试验旨在检验一种短程方案，即连续5晚的eTNS干预，是否能够在标准药物治疗之外提供额外的神经保护作用。研究采用假刺激对照设计，以区分真实刺激效应与安慰剂效应，并通过第30天神经功能应答率与90天神经精神症状随访两个时间维度，考察短期干预的即时与持续效果。
【数据内容】
数据集所描述的内容涉及一项随机、假刺激对照的临床试验。主要评价指标为第30天神经功能应答率；次要关注点为90天随访期内抑郁、焦虑和失眠等神经精神症状的持续改善情况。试验设置活性eTNS组与假eTNS组进行比较，受试者按1:1比例随机分配，在卒中发病72小时内开始，连续5晚接受相应干预，并同时接受标准药物治疗。关于数据集具体包含的变量字段、样本量、数据记录格式与随访时间点明细，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。其内容基于一项针对急性缺血性卒中患者的假刺激对照试验的设计描述，包括研究目的、干预方案、分组方式与评价时间框架。关于数据采集的具体流程、采集机构、采集设备参数以及原始数据的管理方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于卒中急性期神经调控治疗领域的研究参考，可用于了解短程eTNS方案在急性缺血性卒中中的试验设计思路，包括假刺激对照的设置、随机化比例、干预启动时间窗与评价时间点安排。也可为关注神经精神症状（抑郁、焦虑、失眠）作为卒中后随访结局的研究者提供设计借鉴。关于该数据集是否适合直接用于二次分析或模型训练，源站未提供。
【使用方法】
依据现有信息，该数据集对应的是临床试验注册描述，使用者可从中了解研究问题、干预方案与主要评价指标。关于数据访问方式、下载途径、变量字典、数据格式说明及分析建议，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床试验注册来源，描述的是研究设计与评价框架，而非完整的试验结果数据。关于样本量、统计功效、盲法实施细节、不良事件记录以及数据完整性核查结果，源站未提供。使用者应注意，注册信息不等同于经过同行评议的最终研究结论。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款与数据使用限制，源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07911605
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：急性缺血性卒中。本临床试验旨在评估5天短疗程外部三叉神经刺激（eTNS）方案在急性缺血性卒中患者中的疗效。其主要研究问题为：与假刺激相比，5天eTNS干预能否显著提高第30天的神经功能应答率，以及该短疗程治疗能否在90天随访期内对神经精神症状（抑郁、焦虑和失眠）产生持续改善。研究者将比较活性eTNS组与假刺激对照组，以观察5天刺激是否提供持续的神经保护效应。受试者将在卒中发病72小时内按1：1随机分配，在标准药物治疗基础上连续5晚接受活性eTNS或假eTNS，并将在基线（第0天）、第5天、第30天、第60天和第90天接受神经功能与功能评估（NIHSS、mRS、BI），并在随访访视期间完成神经精神问卷（PHQ-9、GAD-7和ISI），以评估其情绪和睡眠质量。
此外，将在基线（第0天）和5天干预后（第5天）收集脑成像数据和血液样本，用于梗死体积和外周炎症标志物的探索性分析。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
