七氟烷与丙泊酚用于急性缺血性卒中血管内治疗全身麻醉的对比研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,对应 SAVE 试验,比较七氟烷与丙泊酚在急性缺血性卒中大血管闭塞患者接受血管内治疗时全身麻醉的效果

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant PauFundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
clinicaltrials
浏览 2
医学影像回归Acute Ischemic StrokeLarge Vessel Occlusion
Sevoflurane vs. Propofol for General Anesthesia in Patients With Acute Ischemic Stroke Treated With Endovascular Therapy

基本信息

模态
医学影像
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-11-08

资源简介

七氟烷与丙泊酚用于急性缺血性卒中血管内治疗全身麻醉的对比研究

该数据集对应一项名为 SAVE 的临床试验,英文全称为 Sevoflurane vs. Propofol for General Anesthesia in Patients With Acute Ischemic Stroke Treated With Endovascular Therapy,来源为 clinicaltrials.gov,本站归类于循环系统疾病下的其他类别。该试验关注的疾病条件为急性缺血性卒中与大血管闭塞:急性缺血性卒中发生于血栓阻断脑部某区域血流之时,此类患者可能需要接受血管内治疗,即通过手术取出栓子、恢复血流,而该手术过程中有时需要实施全身麻醉。SAVE 试验比较急性缺血性卒中患者在接受血管内治疗时全身麻醉所用的两种药物——七氟烷与丙泊酚,目的在于判断麻醉药物的选择是否会影响卒中所致脑组织损伤的最终体积。受试者将被随机分配接受七氟烷或丙泊酚全身麻醉,脑梗死最终体积将在治疗后约 72 小时通过磁共振成像(MRI)评估。

【数据集背景】

急性缺血性卒中由血栓阻塞脑部血流引起,大血管闭塞是其重要情形。此类患者可能需接受血管内治疗以移除血栓、恢复血流,而该操作有时需要在全身麻醉下完成。全身麻醉药物的选择是否影响卒中后脑组织损伤的范围,是 SAVE 试验试图回答的问题。该试验以七氟烷与丙泊酚这两种全身麻醉药物为比较对象,围绕急性缺血性卒中并接受血管内治疗的患者人群展开,主题标签为急性缺血性卒中与大血管闭塞。

【数据内容】

源站描述所呈现的核心内容为一项随机对照试验的设计信息:受试者被随机分配接受七氟烷或丙泊酚全身麻醉;主要观察指标为脑梗死最终体积,评估方式为磁共振成像(MRI),评估时间点在治疗后约 72 小时。源站描述在“Participants will”处中断,受试者后续安排的具体内容源站未提供。数据集所包含的具体变量、字段结构、样本量、分组比例等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,对应 SAVE 试验。源站描述说明了试验的疾病条件(急性缺血性卒中、大血管闭塞)、干预比较(七氟烷与丙泊酚)、随机分配方式以及结局评估手段(治疗后约 72 小时的 MRI 脑梗死体积评估)。关于数据采集的具体流程、采集地点、采集时间跨度与数据整理方式,源站未提供。

【适用场景】

依据源站描述,该数据集适用于了解 SAVE 试验的研究设计与比较框架,即急性缺血性卒中大血管闭塞患者在接受血管内治疗时,全身麻醉药物选择(七氟烷与丙泊酚)与脑梗死最终体积这一影像学结局之间的关系。其主题标签可用于面向急性缺血性卒中与大血管闭塞相关主题的检索与归类。除上述试验设计与主题范围外,其他具体应用场景源站未提供。

【使用方法】

源站描述仅表明受试者被随机分配至七氟烷组或丙泊酚组,并在治疗后约 72 小时以 MRI 评估脑梗死最终体积。关于数据的具体使用方式、分析方案、统计方法及访问途径,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为临床试验登记信息,源站描述在受试者后续安排处中断,试验结果、样本量、盲法设置、随访完整度等均未在源站描述中体现,源站未提供。使用时应以源站登记信息的完整版本为准,源站未提供进一步的质量评价信息。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,对应 SAVE 试验。关于引用格式与使用许可的具体条款,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07902791

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:急性缺血性卒中、大血管闭塞。急性缺血性卒中发生于血栓阻断大脑某一部分的血流时。患有此病的患者可能需要血管内治疗,这是一种用于清除血栓并恢复血流的手术。该手术过程中有时需要全身麻醉。SAVE试验比较两种用于急性缺血性卒中患者接受血管内治疗时全身麻醉的药物:七氟烷和丙泊酚。该研究的目的是确定麻醉药物的选择是否影响卒中所致脑组织损伤的最终体积。参与者将被随机分配在全身麻醉期间接受七氟烷或丙泊酚。脑梗死最终体积将通过磁共振成像(MRI)在治疗后约72小时进行评估。参与者还将被随访长达90天以评估其临床结局。该研究计划在西班牙七家医院纳入314名参与者。

研究结果可能有助于加深对麻醉药物选择如何影响接受血管内治疗的急性缺血性卒中患者预后结局的理解。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。