培养同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞外泌体鼻内滴注治疗卒中的安全性

资源简介

培养同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞外泌体鼻内滴注治疗卒中的安全性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦卒中（Stroke）治疗领域，记录一项由患者资助的临床试验，旨在评估培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞（MSC）外泌体经鼻内滴注治疗卒中的安全性与疗效。试验中，患者将接受经双侧鼻腔滴注的 MSC 外泌体，每日总剂量为 4 CC 的 AlloEx，约合 8000 亿个外泌体，连续两天给药，共计 2 剂。患者将在治疗前一个月内以及治疗后第 1、6、12、24、36 和 48 个月接受安全性与疗效评估。本站将其归类于循环系统疾病下的“其他”类别，主题标签为 Stroke。

【数据集背景】

卒中是一种常见的循环系统疾病，寻找安全有效的治疗与康复手段是临床研究的重要方向。间充质干细胞来源的外泌体因其在细胞间通讯与组织修复中的潜在作用而受到关注。该数据集所记录的试验即围绕这一方向展开，探索培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞外泌体经鼻内滴注用于卒中治疗的可行性与效果。该试验由患者资助，属于临床研究层面的数据记录。

【数据内容】

数据集记录的核心内容为一项针对卒中患者的临床试验方案信息，包括研究目的、干预方式、给药剂量与给药安排以及随访评估时间点。具体而言，干预为经双侧鼻腔滴注培养的同种异体成人脐带或胎盘来源 MSC 外泌体；每日总剂量为 4 CC 的 AlloEx，约 8000 亿个外泌体；给药安排为连续两天、共 2 剂；评估时间点覆盖治疗前一个月内以及治疗后第 1、6、12、24、36 和 48 个月，评估内容包括安全性与疗效。数据集的主题标签为 Stroke，本站分类为循环系统疾病 / 其他。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述中列出的研究疾病为卒中（Stroke），并说明该试验由患者资助。除上述来源与资助方式信息外，源站未提供更多关于数据采集流程、采集机构或采集时间的细节。

【适用场景】

该数据集可用于了解卒中治疗领域中间充质干细胞外泌体经鼻内滴注这一干预路径的临床试验设计，包括给药剂量、给药频次与长期随访评估安排等要素。适合作为卒中相关临床研究背景调研、试验设计参考以及研究主题检索与归类的信息来源。由于数据内容为试验方案层面的描述，不包含个体患者层面的结果数据，因此不适用于直接的疗效或安全性结论推导。

【使用方法】

使用者可依据数据集中记录的试验目的、干预措施、剂量信息与评估时间点，对研究设计进行梳理与比较。检索时可利用主题标签 Stroke 以及分类“循环系统疾病 / 其他”进行定位。若需获取更完整的试验信息，应前往 clinicaltrials.gov 查阅对应的注册记录。源站未提供关于数据格式、字段结构或访问接口的进一步说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册描述，主要反映试验设计与计划安排，源站未提供试验结果数据、样本量、统计分析方法或质量控制流程等信息。因此，无法据此对干预措施的安全性与疗效作出判断。此外，源站未提供数据更新频率、完整性校验或误差控制方面的说明。使用时应将其视为研究方案层面的参考信息，而非临床决策依据。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款信息。使用该数据集相关内容时，应注明其来源于 clinicaltrials.gov，并遵循该平台的相关使用规定。