Ritlecitinib治疗CTCL研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05879458

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：CTCL、蕈样肉芽肿、Sezary综合征。在提供知情同意后，患者将在筛选访视（第-28天至第-1天）时接受研究资格评估，包括：纳入/排除标准评估；针对性体格检查（包括生命体征）；mSWAT评分和疾病分期；心电图（ECG）；病史和合并用药以及既往用药/治疗审查；以及血清妊娠试验（如适用）。将进行实验室检查，包括全血细胞计数（CBC）及分类（嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞）、血清生化包括白蛋白、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酐、肌酸激酶、钾、钠、总胆红素、LDH、病毒监测组合（EBV、CMV、HSV1、HSV2和VZV），以及乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HBcAb、丙型肝炎抗体，并接受人类免疫缺陷病毒（HIV）检测。将进行尿液分析。患者还将接受结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）或QuantiFERON TB-Gold试验（QFT）检测。

患者还将接受外周血流式细胞术分析和TCR重排研究，以监测潜在的CTCL血液受累。将在基线前4周内进行CT扫描和PET（正电子发射断层扫描），以帮助确定或确认外周淋巴结大小并进行TNM分类，或者如果研究者怀疑内部受累，可在任何时间进行。符合入选标准（满足所有入选标准且无排除标准）的患者将接受基线/第0天评估。这些评估包括生命体征和针对性体格检查、mSWAT评分、临床疾病分期、问卷、临床摄影、尿妊娠试验（如适用），以及采集血液用于生化、血液学、机制研究、药物水平基线、血液DNA分析、血液RNA分析和血

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。