普罗布考治疗症状性颅内和颅外动脉狭窄
该数据集来自 clinicaltrials.gov，针对症状性颅内或颅外动脉狭窄患者，开展多中心、双盲、安慰剂对照随机临床试验，评估普罗布考降低缺血性卒中或 TIA 复发风险的效果
基本信息
资源简介
普罗布考治疗症状性颅内和颅外动脉狭窄
Probucol for Symptomatic Intracranial and Extracranial Artery Stenosis 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的临床试验数据集，主题聚焦于症状性颅内或颅外动脉狭窄患者群体。该数据集对应一项多中心、双盲、安慰剂对照的随机临床试验，核心目的是评估普罗布考（probucol）在降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）患者复发卒中风险方面的效果。研究计划从 100 家中心纳入 5452 例处于缺血性卒中或 TIA 中等风险的受试者，比较普罗布考与安慰剂在发病 7 天内高风险患者中减少复发卒中风险的作用。数据集在分类上归入循环系统疾病 / 其他，主题标签为 Ischemic Stroke 与 TIA，可为卒中二级预防相关研究提供试验设计与结局信息的参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究针对症状性颅内或颅外动脉狭窄患者，关注缺血性卒中与 TIA 的复发风险控制。研究设计为多中心、双盲、安慰剂对照的随机临床试验，旨在评估普罗布考降低此类患者复发卒中风险的有效性。研究设定的入组人群为缺血性卒中或 TIA 的中等风险患者，计划从 100 家中心共纳入 5452 例受试者。研究进一步聚焦于发病 7 天内的缺血性卒中或 TIA 高风险患者，评估普罗布考相较于安慰剂能否降低其复发卒中风险。
【数据内容】
数据集内容围绕上述随机对照试验展开，涉及的条件包括缺血性卒中与 TIA。试验设置两个治疗臂：一个臂的受试者接受普罗布考，第 1 天至第 30 天起始剂量为每日 1000 mg，第 31 天之后继续以每日 500 mg 给药；另一臂的受试者接受等效的安慰剂药物。研究访视安排在随机化当天、出院时、第 90 天以及第 1 年（源站描述在此处截断，后续访视信息未完整呈现）。数据集的主题标签为 Ischemic Stroke 与 TIA，分类归属为循环系统疾病 / 其他。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明，这是一项多中心、双盲、安慰剂对照的随机临床试验，受试者来自 100 家中心，计划纳入 5452 例缺血性卒中或 TIA 中等风险患者。研究条件为缺血性卒中与 TIA。除上述来源与设计信息外，源站未提供更详细的采集流程、数据字段结构或随访记录格式说明。
【适用场景】
该数据集适用于与缺血性卒中及 TIA 二级预防相关的临床研究参考，尤其是针对症状性颅内或颅外动脉狭窄人群的干预性试验设计与结局评估。其多中心、双盲、安慰剂对照的随机设计，以及明确的给药方案与访视安排，可为卒中复发风险降低研究提供方法学参照。主题标签 Ischemic Stroke 与 TIA 也表明其可用于脑血管病相关主题的检索与归类。关于具体适用分析类型与下游应用，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、数据访问方式或分析操作说明。已知的试验设计信息包括两个治疗臂的给药方案与访视时间点，可作为理解数据结构与试验流程的参考，但源站未提供数据下载、字段说明或统计分析方法等使用层面的指引。
【质量与限制】
源站未提供该数据集的质量评估信息、数据完整性说明或已知局限性。源站描述在访视安排处出现截断，第 1 年之后的访视信息未完整呈现，这构成当前可获取描述的一项信息限制。其余关于数据质量控制、偏倚控制细节与样本代表性等信息，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可条款或使用授权说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06225752
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：缺血性卒中、短暂性脑缺血发作（TIA）。本研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机临床试验，旨在评估普罗布考对降低症状性颅内或颅外动脉狭窄患者复发性卒中风险的有效性。研究期间，将从100个中心纳入5452例缺血性卒中或TIA中等风险患者。旨在评估与安慰剂相比，普罗布考是否可降低缺血性卒中或TIA高风险患者在发病7天内复发性卒中的风险。一组患者将接受普罗布考治疗，第1天至第30天起始剂量为每日1000 mg，第31天后继续每日500 mg；另一组患者将接受等效安慰剂药物。研究访视将在随机化当天、出院时、第90天和第1年进行，此后每年随访一次，直至发生终点事件或研究结束。
此外，当出现新的神经系统临床症状及可疑事件时，包括原有缺血事件恶化以及新发短暂性或持续性神经症状的出现，患者将随时接受随访。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
