Pneumocystis在HIV相关肺气肿发病机制中的作用

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00869544

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数据说明

条件：HIV感染、肺孢子菌肺炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、哮喘。我们提出，肺孢子菌通过刺激炎症和组织破坏，加速HIV感染吸烟者的肺气肿进程。本资助项目将研究肺孢子菌合并感染在HIV相关肺气肿发病机制中的作用及其导致肺气肿进展的机制。这些研究将提供信息，为HIV相关肺气肿的预防和治疗提供合理依据，并为普通人群中的肺气肿提供模型。抗逆转录病毒治疗（HAART）已使HIV的发病率和死亡率显著下降[18]。然而，这些改善并不构成治愈；目前美国有超过40万人感染HIV，全球有4000万人感染。随着治疗的改善和预期寿命的延长，其他类型的肺部疾病如HIV相关肺气肿和肺动脉高压的发病率可能会变得更加常见。

呼吸道症状在HIV感染人群中极为常见，即使在没有肺部感染史的人群中也是如此。已注意到HIV感染者可出现加速形式的慢性阻塞性肺疾病（COPD）/肺气肿[4, 5]。该病见于未接受治疗的HIV患者，并且由于在无AIDS相关肺部并发症史的人群中屡有报道，其在接受治疗的HIV人群中可能变得更为常见。吸烟相关疾病如肺气肿在HIV+人群中尤其值得关注。该人群吸烟率高，在HIV感染背景下长期暴露于香烟烟雾可能增加所见的并发症数量。HIV+人群吸烟与较差的总体健康状况、躯体功能、生活质量和认知功能相关。在HAART时代之前，已注意到HIV+受试者出现加速形式的肺气肿。与许多AIDS定义性机会性感染不同，HIV相关

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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