印尼儿童体外循环心脏手术口服三碘甲状腺原氨酸研究
病症：术后；心脏手术后功能障碍。研究对象为接受体外循环心脏手术的儿科先天性心脏病患者，采用随机、双盲、对照试验设计。纳入所有3岁及以下的先天性心脏病患者
基本信息
资源简介
印尼儿童体外循环心脏手术口服三碘甲状腺原氨酸研究
该数据集英文名为 Oral Triiodothyronine for Children Undergoing Cardiopulmonary Bypass in Indonesia，来源于 clinicaltrials.gov，本站分类归入循环系统疾病 / 其他。其主题标签为 Postoperative; Dysfunction Following Cardiac Surgery，即术后及心脏手术后功能障碍。数据集围绕一项在印度尼西亚开展的临床研究，研究对象为接受体外循环心脏手术的儿科先天性心脏病患者，采用随机、双盲、对照试验设计。研究纳入所有3岁及以下的先天性心脏病患者，且所患先天性心脏病类型要求受试者需使用体外循环机接受手术，Aristotle 评分为6至9分，手术目标为双心室修复。该数据集可用于了解儿童体外循环心脏手术围术期相关研究的设计与人群特征。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注儿童接受体外循环心脏手术后的术后情况与心脏手术后功能障碍。研究地点位于印度尼西亚国家心血管中心 Harapan Kita 的儿科心脏重症监护病房。研究对象为先天性心脏病儿科人群，这些患者均接受开放心脏手术。研究采用随机、双盲、对照试验设计，旨在在特定儿科先天性心脏病人群中开展临床研究。该数据集的主题标签为 Postoperative; Dysfunction Following Cardiac Surgery，说明其核心关注点集中在术后阶段以及心脏手术后的功能障碍问题。
【数据内容】
该数据集所涉及的研究纳入所有3岁及以下的先天性心脏病患者。纳入对象所患先天性心脏病类型要求受试者需接受使用体外循环机的手术，且 Aristotle 评分为6至9分。手术目标为双心室修复。研究样本量需要接近200名患者，其中50%位于治疗组。样本量计算基于90%的患者将拔管，并预期相应治疗组的风险比为1.7，α误差为5%，β误差为20%。患者被随机分配。除上述内容外，源站未提供更多关于具体变量、字段结构或数据记录形式的信息。
【采集与来源】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。研究在印度尼西亚国家心血管中心 Harapan Kita 的儿科心脏重症监护病房开展。研究实施于接受开放心脏手术的儿科先天性心脏病 population，采用随机、双盲、对照试验设计。研究纳入所有3岁及以下的先天性心脏病患者，且所患先天性心脏病类型要求受试者需使用体外循环机接受手术，Aristotle 评分为6至9分，手术目标为双心室修复。关于数据采集时间、采集流程、随访安排、数据管理方式等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解或参考儿童体外循环心脏手术相关临床研究的设计与人群特征。其主题标签为 Postoperative; Dysfunction Following Cardiac Surgery，因此可应用于关注术后阶段及心脏手术后功能障碍的研究背景。研究对象为3岁及以下的先天性心脏病患者，且需接受使用体外循环机的手术，Aristotle 评分为6至9分，手术目标为双心室修复。研究采用随机、双盲、对照试验设计，样本量接近200名患者，其中50%位于治疗组。关于该数据集在其他具体研究场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
该数据集对应的研究采用随机、双盲、对照试验设计。患者被随机分配，样本量需要接近200名患者，其中50%位于治疗组。样本量计算基于90%的患者将拔管，并预期相应治疗组的风险比为1.7，α误差为5%，β误差为20%。关于如何访问、下载、读取或分析该数据集，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集对应的研究采用随机、双盲、对照试验设计，并设定了样本量计算依据：需要接近200名患者，其中50%位于治疗组；基于90%的患者将拔管，预期相应治疗组的风险比为1.7，α误差为5%，β误差为20%。纳入对象为所有3岁及以下的先天性心脏病患者，且所患先天性心脏病类型要求受试者需使用体外循环机接受手术，Aristotle 评分为6至9分，手术目标为双心室修复。关于数据质量评价、缺失情况、偏倚控制细节、外部验证等，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或授权要求，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02521168
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：术后；心脏手术后功能障碍。方法：本研究在Harapan Kita国家心血管中心儿科心脏重症监护室进行。研究对象为接受开胸手术的儿科先天性心脏病患者，采用随机、双盲、对照试验设计。纳入所有3岁及以下的先天性心脏病患者。所患先天性心脏病类型需满足使用体外循环机进行手术，且Aristotle评分为6-9分。手术目标为双心室修复。所需样本量约为200名患者，其中50%分配至治疗组。该计算基于90%的患者将成功拔管，预期相应治疗组的风险比为1.7，α误差为5%，β误差为20%。患者采用区组随机化程序进行随机分组。分层因素为招募时的年龄：<6周、6周至5个月、>5个月至3岁。随机化将在手术当天进行。
安慰剂——乳糖——或口服T3（Tetronine，Dalim Biotech Korea），剂量为每公斤体重1微克，从麻醉诱导时开始，经鼻胃管每6小时给药一次，直至总共11剂（首次给药后60小时）。从麻醉诱导开始至患者出院，连续进行游离T3（FT3）和促甲状腺激素（TSH）测定。术后第1天至第3天进行血流动力学监测和超声心动图评估。统计分析：主要分析将采用Cox比例风险模型评估拔管时间结果，纳入分层因素（年龄、Aristotle评分和营养状况）。根据意向性治疗（ITT）原则，患者若被随机分组并至少接受一剂研究药物，则将纳入分析。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
