国家心血管基因组学网络:通过多中心注册推动巴西统一卫生系统遗传性心血管疾病诊疗
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项观察性研究,旨在建立巴西遗传性心血管疾病患者注册库,结合临床与基因组数据

基本信息
资源简介
国家心血管基因组学网络:通过多中心注册推动巴西统一卫生系统遗传性心血管疾病诊疗
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项观察性研究,旨在建立巴西遗传性心血管疾病患者注册库,结合临床与基因组数据。覆盖肥厚型心肌病、扩张型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室发育不良、非致密化心肌病、家族性高胆固醇血症、Marfan综合征及Ehlers-Danlos综合征血管型等病种。参与者将在常规诊疗中接受访谈并对其DNA进行测序。数据可用于分析最常受累的基因、评估这些遗传变异在巴西人群中的频率,并支持遗传性心血管疾病的临床与基因组研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:肥厚型心肌病、扩张型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室发育不良、非致密化心肌病、家族性高胆固醇血症、Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征血管型。本观察性研究的目标是建立一个巴西遗传性心血管疾病患者注册库,结合临床与基因组数据。其主要旨在回答的问题是:哪些基因最常受累?这些遗传变异在我们人群中的频率是多少?参与者将在常规医疗就诊中接受访谈,并对其DNA进行测序。
【主题与分类】
主题标签:Cardiomyopathy, Hypertrophic、Cardiomyopathy, Dilated、Cardiomyopathy Restrictive、Non-Compaction Cardiomyopathy、Familial Hypercholesterolemia、Marfan Syndrome、Ehlers-Danlos Syndrome, Vascular Type、Loeys-Dietz Syndrome、Long QT Syndrome、Short Qt Syndrome。本站分类:循环系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06546137
下载信息
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数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06546137
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:肥厚型心肌病、扩张型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右心室发育不良、非致密化心肌病、家族性高胆固醇血症、马凡综合征、埃勒斯-当洛斯综合征血管型。这项观察性研究的目标是建立一个巴西遗传性心血管疾病患者登记库,结合临床和基因组数据。其主要旨在回答的问题是:哪些基因最常受累?这些基因改变在我们人群中的频率是多少?参与者将在常规医疗就诊时接受访谈,并对其DNA进行测序。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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